NantilusMise au point de stratégies d'édition de gène à l'aide d'endonucléases artificielles pour le traitement des hépatopathies héréditaires : application à la maladie de Crigler Najjar de type I
La maladie de Crigler Najjar de type I est une maladie métabolique du foie due à un déficit total en UDP-glucuronosyl transférase A1 (UGT1A1). Chez les patients, Dans cette maladie, une mutation du gène codant l'enzyme UGT1A1 entraîne une hyperbilirubinémie non conjuguée responsable d'un i...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Mise au point de stratégies d'édition de gène à l'aide d'endonucléases artificielles pour le traitement des hépatopathies héréditaires : application à la maladie de Crigler Najjar de type I / Cécilia Abarrategui-Pontes; sous la direction de Guillaume Podevin, Tuan Huy Nguyen |
| Publié : |
[Lieu de publication inconnu] :
[éditeur inconnu]
, 2014 |
| Description matérielle : | 1 vol. (254 f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biologie. Biochimie et biologie moléculaire : Nantes : 2014 |
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Mise au point de stratégies d'édition de gène à l'aide d'endonucléases artificielles pour le traitement des hépatopathies héréditaires |
BU Santé
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