Résultat(s) 1 - 11 résultats de 11 pour la requête 'Nguyen Tuan Huy', Temps de recherche: 0,05s Affiner les résultats
  1. 1
    Thérapie génique in vivo des hépatopathies héréditaires cirrhogènes par des lentivirus recombinants à immunogénicité atténuée et dans une approche chirurgicale : application à la maladie de Wilson
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  2. 2
    Stratégies d'invalidation du gène CFTR dans les cellules épithéliales respiratoires humaines pour la mise au point d'un nouveau modèle de la mucoviscidose
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  3. 3
    Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants
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  4. 4
    Développement d'un foie bio-artificiel implantable à partir de cellules souches pour une médecine régénératrice des maladies du foie
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  5. 5
    Mise au point de stratégies d'édition de gène à l'aide d'endonucléases artificielles pour le traitement des hépatopathies héréditaires : application à la maladie de Crigler Najjar de type I
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  6. 6
    Médecine régénérative des maladies du foie avec des cellules souches pluripotentes différenciées en hépatocytes
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  7. 7
    Thérapie cellulaire à partir de cellules souches pluripotentes humaines pour le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë : aspects translationnels
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  8. 8
    Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants
    par Flageul Maude
    [s.n.] 2009
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  9. 9
    Mise au point de stratégies d'édition de gène à l'aide d'endonucléases artificielles pour le traitement des hépatopathies héréditaires : application à la maladie de Crigler Najjar de type I
    par Abarrategui-Pontes Cécilia
    [éditeur inconnu] 2014
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  10. 10
    Stratégies d'invalidation du gène CFTR dans les cellules épithéliales respiratoires humaines pour la mise au point d'un nouveau modèle de la mucoviscidose
    par Bellec Jessica
    [s.n.] 2014
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  11. 11
    Thérapie génique in vivo des hépatopathies héréditaires cirrhogènes par des lentivirus recombinants à immunogénicité atténuée et dans une approche chirurgicale : application à la maladie de Wilson
    par Schmitt Françoise
    [s.n.] 2014
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