Stratégies d'invalidation du gène CFTR dans les cellules épithéliales respiratoires humaines pour la mise au point d'un nouveau modèle de la mucoviscidose

Stratégies d'invalidation du gène CFTR dans les cellules épithéliales respiratoires humaines pour la mise au point d'un nouveau modèle de la mucoviscidose

La mucoviscidose (CF) est une maladie autosomale récessive rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). L'atteinte respiratoire caractérisée par une infection chronique et une inflammation délétère reste la cause majeure de mortalité chez les...

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Auteur principal : Bellec Jessica (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), Université Nantes-Angers-Le Mans - COMUE 2009-2015 (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Nguyen Tuan Huy (Directeur de thèse), Chanson Marc (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Stratégies d'invalidation du gène CFTR dans les cellules épithéliales respiratoires humaines pour la mise au point d'un nouveau modèle de la mucoviscidose / Jessica Bellec; sous la direction de Tuan Huy Nguyen, Marc Chanson
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2014
Description matérielle : 1 vol. (196 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé. Biologie cellulaire et moléculaire : Nantes : 2014
Sujets :
Gène de la mucoviscidose > Thèses et écrits académiques
Cellules épithéliales > Thèses et écrits académiques
Mucoviscidose > Thèses et écrits académiques
ARN interférence > Thèses et écrits académiques
Systèmes CRISPR-Cas > Dissertations universitaires
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