Thérapie génique in vivo des hépatopathies héréditaires cirrhogènes par des lentivirus recombinants à immunogénicité atténuée et dans une approche chirurgicale : application à la maladie de Wilson

La maladie de Wilson (MW) est une hépatopathie héréditaire régénérative causée par des mutations du gène ATP7B, qui code pour un transporteur hépatocytaire du cuivre. Elle induit une accumulation toxique de cuivre dans le foie et le cerveau, responsable d une cirrhose précoce et de troubles neuropsy...

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Auteur principal : Schmitt Françoise (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Podevin Guillaume (Directeur de thèse), Nguyen Tuan Huy (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Thérapie génique in vivo des hépatopathies héréditaires cirrhogènes par des lentivirus recombinants à immunogénicité atténuée et dans une approche chirurgicale : application à la maladie de Wilson / Françoise Schmitt; sous la direction de Guillaume Podevin, Tuan Huy Nguyen
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2014
Description matérielle : 1 vol. (175 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé. Biochimie et biologie moléculaire : Nantes : 2014
Sujets :
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