Étude de stratégies thérapeutiques ciblant les anomalies calciques dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne

Étude de stratégies thérapeutiques ciblant les anomalies calciques dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie héréditaire létale. Elle est due à une absence d'expression de la dystrophine, conduisant à une dégénérescence musculaire progressive, pour laquelle il n'existe aucun traitement curatif. L'espérance de vie actuelle des patient...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Creisméas Anna (Auteur), Le Guiner Caroline (Directeur de thèse), Fraysse Bodvael (Directeur de thèse), Allard Bruno Professeur des universités (Président du jury de soutenance, Rapporteur de la thèse), Buj-Bello Ana (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Nantes Université 2022-.... (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Translational Research in Gene Therapy (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude de stratégies thérapeutiques ciblant les anomalies calciques dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne / Anna Creisméas; sous la direction de Caroline Le Guiner et de Bodvael Fraysse
Publié : 2022
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie médecine santé : Nantes Université : 2022
Conditions d'accès : Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 13 juin 2024.
Sujets :
Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne
Thérapie génique
Sarcolemme
Canaux transient receptor potential
Microdystrophine
Thèses et écrits académiques