Nouvelle stratégie de synthèse de dimères ribonucléosidiques avec un lien amide à partir du D-xylose

Les nucléosides existent à l'état naturel, ce sont les éléments constitutifs des acides nucléiques (ARN et ADN). Ils représentent aussi une famille de molécules synthétiques ayant des applications en thérapie génique dans les statégies antisens et ARN interférents. Des modifications chimiques s...

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Auteurs principaux : Arzel Laurence (Auteur), Lebreton Jacques professeur de chimie organique (Directeur de thèse), Mathé-Allainmat Monique (Directeur de thèse), Dubreuil Didier (Président du jury de soutenance), Escudier Jean-Marc (Membre du jury), Papot Sébastien (Rapporteur de la thèse), Dessolin Jean (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale Matériaux, Matières, Molécules en Pays de la Loire (3MPL) Le Mans 2008-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Nouvelle stratégie de synthèse de dimères ribonucléosidiques avec un lien amide à partir du D-xylose / Laurence Arzel; sous la direction de Jacques Lebreton ; co-directrice Monique Mathe-Allainmat
Publié : Nantes : Université de Nantes , 2022
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie organique fine : Nantes : 2014
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