Nouvelle stratégie de synthèse de dimères ribonucléosidiques avec un lien amide à partir du D-xylose

Les nucléosides existent à l'état naturel, ce sont les éléments constitutifs des acides nucléiques (ARN et ADN). Ils représentent aussi une famille de molécules synthétiques ayant des applications en thérapie génique dans les statégies antisens et ARN interférents. Des modifications chimiques s...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Arzel Laurence (Auteur), Lebreton Jacques (Directeur de thèse), Mathé-Allainmat Monique (Directeur de thèse), Dubreuil Didier (Président du jury de soutenance), Escudier Jean-Marc (Membre du jury), Papot Sébastien (Rapporteur de la thèse), Dessolin Jean (Rapporteur de la thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale Matériaux, Matières, Molécules en Pays de la Loire (3MPL) Le Mans 2008-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Nouvelle stratégie de synthèse de dimères ribonucléosidiques avec un lien amide à partir du D-xylose / Laurence Arzel; sous la direction de Jacques Lebreton ; co-directrice Monique Mathe-Allainmat
Publié : 2014
Description matérielle : 1 vol. (212 p.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie organique fine : Nantes : 2014
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Nouvelle stratégie de synthèse de dimères ribonucléosidiques avec un lien amide à partir du D-xylose

BU Sciences

Informations d'exemplaires de BU Sciences
Cote Prêt Statut
Communication impossible 2014 NANT 2100 Empruntable Disponible
Communication impossible 2014 NANT 2100 Exclu du prêt disponible