Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique

Du fait de leurs propriétés, les virus adéno-associés ou AAV, sont devenus des vecteurs de choix pour le transfert de gênes thérapeutiques. Leur efficacité a été largement démontrée et ils sont aujourd hui utilisés dans plus de cent essais cliniques. Ils sont également à l origine des premiers médic...

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Main Authors : Leray Aurelien (Auteur), Deniaud David (Directeur de thèse), Mével Mathieu (Directeur de thèse), Marchand Pascal (Président du jury de soutenance), Verhoeyen Els (Rapporteur de la thèse), Taran Frédéric (Rapporteur de la thèse), Cartier Nathalie (Membre du jury)
Corporate Authors : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique / Aurelien Leray; sous la direction de David Deniaud et de Mathieu Mével
Published : 2021
Online Access : Via Nantes Université network
Online Access note : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie moléculaire et macromoléculaire : Nantes : 2021
Conditions d'accès : Thèse confidentielle jusqu'au 15 juin 2022.
Subjects :