Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique

Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique

Du fait de leurs propriétés, les virus adéno-associés ou AAV, sont devenus des vecteurs de choix pour le transfert de gênes thérapeutiques. Leur efficacité a été largement démontrée et ils sont aujourd hui utilisés dans plus de cent essais cliniques. Ils sont également à l origine des premiers médic...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Leray Aurelien (Auteur), Deniaud David (Directeur de thèse), Mével Mathieu (Directeur de thèse), Marchand Pascal chercheur en chimie thérapeutique (Président du jury de soutenance), Verhoeyen Els (Rapporteur de la thèse), Taran Frédéric chercheur en chimie organique (Rapporteur de la thèse), Cartier Nathalie (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique / Aurelien Leray; sous la direction de David Deniaud et de Mathieu Mével
Publié : 2021
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie moléculaire et macromoléculaire : Nantes : 2021
Conditions d'accès : Thèse confidentielle jusqu'au 15 juin 2022.
Sujets :
Chimie organique
Génie génétique
Dependovirus
...
Thèses et écrits académiques

Internet

http://www.theses.fr/2021NANT4029/document