Etude et développement de petites molécules inhibitrices de la réparation de l'ADN par recombinaison homologue

Etude et développement de petites molécules inhibitrices de la réparation de l'ADN par recombinaison homologue

La réparation des dommages de l ADN durant les thérapies anticancéreuses peuvent contribuer à la résistance des cellules tumorales, limitant ainsi l efficacité du traitement. Chez l homme, la réparation des cassures double-brin de l ADN par recombinaison homologue fait intervenir la protéine Rad51....

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Auteurs principaux : Demeyer Alexandre (Auteur), Fleury Fabrice (Directeur de thèse), Weigel Pierre (Directeur de thèse), Parissi Vincent (Président du jury de soutenance, Rapporteur de la thèse), Modesti Mauro (Rapporteur de la thèse), Bertrand Pascale directrice de recherche (Rapporteur de la thèse), Mathé-Allainmat Monique (Membre du jury), Laurent Adèle (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Unité de Fonctionnalité et Ingénierie des Protéines Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Etude et développement de petites molécules inhibitrices de la réparation de l'ADN par recombinaison homologue / Alexandre Demeyer; sous la direction de Fabrice Fleury et de Pierre Weigel
Publié : 2020
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie moléculaire et structurale : Nantes : 2020
Conditions d'accès : Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 07 novembre 2025.
Sujets :
Cancer > Thérapeutique
ADN > Réparation
Rad51 Recombinase
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