Mise en place du séquençage haut-débit dans le diagnostic moléculaire des hypercholestérolémies et hypocholestérolémies familiales

Les dyslipidémies familiales, étiologies majeures d'hypercholestérolémie, sont des pathologies à risque cardiovasculaire élevé. L'enjeu est donc de les dépister précocement afin de diminuer la morbidité et mortalité des maladies cardiovasculaires, qui représentent la première cause de mort...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Goudal Adeline (Auteur), Bard Jean-Marie (Président du jury de soutenance), Bézieau Stéphane chercheur en génétique (Directeur de thèse), Cariou Bertrand (Directeur de thèse), Le Tourneau Thierry (Membre du jury), Di Filippo Mathilde (Membre du jury), Schott Jean-Jacques chercheur en cardiologie (Membre du jury), Rimbert Antoine (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Mise en place du séquençage haut-débit dans le diagnostic moléculaire des hypercholestérolémies et hypocholestérolémies familiales / Adeline Goudal; sous la direction de Stéphane Bézieau et de Bertrand Cariou
Publié : 2020
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2020
Mémoire de DES : Biologie Médicale : Nantes : 2020
Sujets :
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200 1 |a Mise en place du séquençage haut-débit dans le diagnostic moléculaire des hypercholestérolémies et hypocholestérolémies familiales  |f Adeline Goudal  |g sous la direction de Stéphane Bézieau et de Bertrand Cariou 
214 1 |d 2020 
230 |a Données textuelles 
300 |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 12 octobre 2020 
300 |a Mémoire de DES en Biologie Médicale tenant lieu de thèse d'exercice 
303 |a Description d'après la consultation, 2021-01-11 
304 |a Titre provenant de la page de titre du document électronique 
307 |a L'impression du document génère 104 p. 
314 |a Autre (s) contribution (s) : Jean-Marie Bard (Président du jury) ; Thierry Le Tourneau, Mathilde Di Filippo, Jean-Jacques Schott, Antoine Rimbert (Membres du jury) 
320 |a Bibliogr. 88 réf. 
328 0 |b Thèse d'exercice  |c Pharmacie  |e Nantes  |d 2020 
328 0 |b Mémoire de DES  |c Biologie Médicale  |e Nantes  |d 2020 
330 |a Les dyslipidémies familiales, étiologies majeures d'hypercholestérolémie, sont des pathologies à risque cardiovasculaire élevé. L'enjeu est donc de les dépister précocement afin de diminuer la morbidité et mortalité des maladies cardiovasculaires, qui représentent la première cause de mortalité mondiale. L'objectif de ce travail est la mise en place du diagnostic moléculaire des hypercholestérolémies et hypocholestérolémies familiales au laboratoire de Génétique Médicale du CHU de Nantes. Une validation des méthodes selon une portée B flexible a été réalisée afin de mettre en place le séquençage haut-débit d'un panel de gènes impliqués dans ces pathologies. Les différents critères de performance (sensibilité, spécificité, exactitude, répétabilité, reproductibilité) sont conformes et permettent la mise en place de cette technique au laboratoire de génétique moléculaire. Le criblage moléculaire de ces maladies héréditaires permet un diagnostic de certitude avec une prise en charge précoce et adaptée. Il permet également de réaliser un dépistage familial afin d'identifier les individus à risque de développer une pathologie cardiovasculaire. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
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606 |3 PPN027314812  |a Lipides  |x Métabolisme  |2 rameau 
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606 |3 PPN203973755  |a Séquençage à haut débit  |2 rameau 
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