Résultat(s) 1 - 20 résultats de 24 pour la requête 'Bézieau Stéphane chercheur en génétique', Temps de recherche: 0,07s Affiner les résultats
  1. 1
    Recherche de nouvelles bases moléculaires responsables de l'acrodermatite entéropathique
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  2. 2
    Étude du gène SHOX et de la région PAR1 sur une cohorte de 125 patients avec retard de croissance
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  3. 3
    Étude du gène SHOX et de la région PAR1 sur une cohorte de 125 patients avec retard de croissance
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  4. 4
    Recherche de mutations du gène ADAMTS13 dans deux cohortes de patients suspects de Syndrome d'Upschaw-Schulman
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  5. 5
    Recherche de mutations du gène ADAMTS13 dans deux cohortes de patients suspects de Syndrome d'Upschaw-Schulman
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  6. 6
    Étude de la méthylation du promoteur de BRCA1 sur 126 tumeurs ovariennes au CHU de Nantes
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  7. 7
    Modélisation de variations de SLC39A4 dans l'acrodermatite entéropathique
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  8. 8
    Déficience intellectuelle syndromique liée au gène CUL4B : description phénotypique d'une série de patients et exploration de mécanismes physiopathologiques
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  9. 9
    Functional genomics in a diagnostic setting : ANEVA-DOT pipeline refinement and application to the Congenital Heart Disease GEnetic NEtwork Study cohort
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  10. 10
    Des variants "perte de fonction" dans ARHGEF9 sont responsables d'une déficience intellectuelle dominante liée à l'X
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  11. 11
    Mise au point et intérêt de l'étude des polymorphismes du gène CYP2D6 chez les patients traités par méthadone
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  12. 12
    Des variants "perte de fonction" dans ARHGEF9 sont responsables d'une déficience intellectuelle dominante liée à l'X
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  13. 13
    Functional genomics in a diagnostic setting : ANEVA-DOT pipeline refinement and application to the Congenital Heart Disease GEnetic NEtwork Study cohort
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  14. 14
    Déficience intellectuelle syndromique liée au gène CUL4B : description phénotypique d'une série de patients et exploration de mécanismes physiopathologiques
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  15. 15
    Troubles du neurodéveloppement monogéniques et pénétrance incomplète : changement de paradigme
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  16. 16
    Troubles du neurodéveloppement monogéniques et pénétrance incomplète : changement de paradigme
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  17. 17
    Étude d'association cas-témoins pour l'identification de gènes de prédisposition au cancer colorectal sporadique
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  18. 18
    Étude d'association cas-témoins pour l'identification de gènes de prédisposition au cancer colorectal sporadique
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  19. 19
    Impact of the number of Neoadjuvant Chemotherapy (NAC) cycles on survival and morbidity in patients with advanced epithelial ovarian cancer FIGO III-IV
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  20. 20
    Implémentation du haut débit dans l'identification des causes moléculaires de la déficience intellectuelle
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