Évaluation d'un outil d'aide au diagnostic dans le syndrome de déficit en transporteur GLUT1

Le syndrome de déficit en GLUT1 est une encéphalopathie épileptique rare découverte en 1991 par le Pr Darry De Vivo. Cette maladie résulte d'un défaut de transport de glucose, GLUT1, au niveau de la barrière hémato-encéphalique lui-même causé par la mutation du gène SLC2A1. Le diagnostic actuel...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Lebreton Emeline (Auteur), Le Néel Tanguy (Directeur de thèse), Bard Jean-Marie (Président du jury de soutenance), Auriol Luc d' (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Évaluation d'un outil d'aide au diagnostic dans le syndrome de déficit en transporteur GLUT1 / Emeline Lebreton; [sous la direction de Tanguy Le Néel]
Publié : 2020
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2020
Sujets :
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200 1 |a Évaluation d'un outil d'aide au diagnostic dans le syndrome de déficit en transporteur GLUT1  |f Emeline Lebreton  |g [sous la direction de Tanguy Le Néel] 
214 1 |d 2020 
230 |a Données textuelles 
300 |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 28 septembre 2020 
300 |a Mention du directeur de thèse prise à la page 1 de la thèse 
303 |a Description d'après la consultation, 2021-01-07 
304 |a Titre provenant de la page de titre du document électronique 
307 |a L'impression du document génère 93 p. 
314 |a Autre (s) contribution (s) : Jean-Marie Bard (Président du jury) ; Luc d'Auriol (Membre du jury) 
320 |a Bibliogr. 26 réf. 
328 0 |b Thèse d'exercice  |c Pharmacie  |e Nantes  |d 2020 
330 |a Le syndrome de déficit en GLUT1 est une encéphalopathie épileptique rare découverte en 1991 par le Pr Darry De Vivo. Cette maladie résulte d'un défaut de transport de glucose, GLUT1, au niveau de la barrière hémato-encéphalique lui-même causé par la mutation du gène SLC2A1. Le diagnostic actuel de la maladie repose sur un faisceau d'arguments basé sur un examen clinique, un examen biochimique qui est le dosage du glucose dans le liquide céphalo-rachidien et une analyse moléculaire du gène SLC2A1. Ce diagnostic nécessite la réalisation d'actes invasifs et sa complexité entraîne fréquemment une errance diagnostique chez les patients. Afin de faciliter le diagnostic de la maladie GLUT1-DS, la société Metafora biosystems a développé un dispositif médical d'aide au diagnostic in vitro rapide et non invasif, le test METAglut1 .L'évaluation clinique de ce test avait pour but d'apport des éléments permettant de démontrer les performances de ce test mais également de montrer la non infériorité de ce test dans la détection de la maladie par rapport à la stratégie de référence, représentée par l'analyse de la glycorachie. Cette évaluation a été réalisée au moyen d'une étude clinique réalisée sur une cohorte de patients rétrospectifs, déjà diagnostiqués GLUT1- DS. Les premiers résultats de l'étude semblent indiqués que l'utilisation du test ne ferait pas perdre de chance aux patients puisque les probabilités de détection de la maladie sont similaires à celle de la stratégie de référence. De plus, le test METAglut1 est un outil qui permettrait d'apporter un élément supplémentaire dans la recherche de diagnostic de manière rapide, non douloureuse et moins cher que la stratégie de référence. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
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