Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications
La préparation de y-lactols et méthylène-y-lactols a été réalisée via un processus monotope, alternative efficace à la réaction de Ueno-Stork, qui implique la cyclisation radicalaire d acétal aluminiques alpha-halogéné à basse température. La réaction d oxydation in situ des espèces aluminiques obte...
Enregistré dans:
Auteurs principaux : | , , , , , , |
---|---|
Collectivités auteurs : | , , , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications / Jean-Christophe Rouaud; sous la direction de Fabrice Dénès et de Philippe Renaud et de Jacques Lebreton |
Publié : |
2017 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
Note sur l'URL : | Accès réservé au texte intégral |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie fine : Nantes : 2017 |
Conditions d'accès : | Thèse confidentielle jusqu'au 25 octobre 2019. |
Sujets : |