Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications

La préparation de y-lactols et méthylène-y-lactols a été réalisée via un processus monotope, alternative efficace à la réaction de Ueno-Stork, qui implique la cyclisation radicalaire d acétal aluminiques alpha-halogéné à basse température. La réaction d oxydation in situ des espèces aluminiques obte...

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Auteur principal : Rouaud Jean-Christophe (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules et Matériaux Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Université Bretagne Loire (Autre partenaire associé à la thèse), Chimie et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Autres auteurs : Dénès Fabrice (Directeur de thèse), Renaud Philippe (Directeur de thèse), Lebreton Jacques (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse d'hétérocycles oxygénés (y-lactols, y-buténolides) par voie radicalaire : étude de la stéréoselectivité de la réaction et applications / Jean-Christophe Rouaud; sous la direction de Fabrice Denes et de Philippe Renaud et de Jacques Lebreton
Publié : 2017
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie fine : Nantes : 2017
Disponibilité : Thèse confidentielle jusqu'au 25 octobre 2019
Sujets :