Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue

Les cellules humaines sont soumises à des stress induisant des cassures double-brin de l ADN (CDB). Ces CDB sont réparées notamment par la recombinaison homologue, impliquant les protéines RAD51 et RAD52. Une stratégie thérapeutique émergente est de développer des molécules inhibant RAD51 ou RAD52 a...

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Auteur principal : Velic Denis (Auteur)
Collectivités auteurs : Université Bretagne Loire (Organisme de soutenance), Université de Nantes (Organisme de soutenance), Université de Nantes -- Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers (Organisme de soutenance, Ecole doctorale associée à la thèse, Laboratoire associé à la thèse)
Autres auteurs : Fleury Fabrice (Directeur de thèse), Masson Jean-Yves (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue / Denis Velic; sous la direction de Fabrice Fleury ; co-directeur de thèse Jean-Yves Masson
Publié : Nantes : Université de Nantes [diffusion/distribution] , 2016
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Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Biochimie, biologie moléculaire Aspects moléculaires et cellulaires : Nantes : 2016
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de la réparation de l ADN par recombinaison homologue

Internet

http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=7b2ec224-1097-497d-a266-c05219a20ee6

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