Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest

Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest

Les mutations de MPL sont rares et retrouvées principalement dans deux syndromes myéloprolifératifs: 3% des cas de Thrombocytémie Essentielle et 5% des cas de Myélofibrose Primitive. Nous avons réalisé une étude rétrospective multicentrique portant sur les 326 recherches de mutations de MPL effectué...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Lamar Estelle (Auteur), Ugo Valérie (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest / Estelle Lamar; sous la direction de Valérie Ugo
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2014
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2014
Reproduction de : Mémoire du D.E.S. : Biologie médicale : Nantes : 2014
Sujets :
Récepteur de la thrombopoïétine
Syndrome myéloprolifératif
Thrombocytémie essentielle
Myélofibrose primitive > Dissertation universitaire
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduction de: Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs

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https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=484b9238-b686-4199-98a0-adc90d5e72be