Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest

Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest

Les mutations de MPL sont rares et retrouvées principalement dans deux syndromes myéloprolifératifs: 3% des cas de Thrombocytémie Essentielle et 5% des cas de Myélofibrose Primitive. Nous avons réalisé une étude rétrospective multicentrique portant sur les 326 recherches de mutations de MPL effectué...

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Auteur principal : Lamar Estelle (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Ugo Valérie (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Recherche des mutations de MPL dans les syndromes myéloprolifératifs : étude rétrospective multicentrique des analyses effectuées au CHU de Brest / Estelle Lamar; sous la direction de Valérie Ugo
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2014
Description matérielle : 1 vol. (76 f.)
Note de thèse : Mémoire du D.E.S. : Biologie médicale : Nantes : 2014
Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2014
Sujets :
Récepteur de la thrombopoïétine > Thèses et écrits académiques
Syndrome myéloprolifératif > Thèses et écrits académiques
Thrombocytémie essentielle > Thèses et écrits académiques
Myélofibrose primitive > Dissertations universitaires
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