Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur

Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur

Le développement d'un médicament se déroule en plusieurs étapes. Les lots industriels de conformité produits pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché sont réalisés en fin de Phase III du développement clinique. Grâce à ces lots de conformité, le procédé de fabrication du nouveau m...

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Auteurs principaux : Cailleaud Clémentine (Auteur), Herrenknecht-Trottmann Christine (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur / Clémentine Cailleaud; sous la direction de Christine Herrenknecht
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2012
Sujets :
Procédés de fabrication
Industrie pharmaceutique
Industrie pharmaceutique > Qualité > Contrôle
Autorisations de mise sur le marché
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduction de: Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur

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https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=a1015654-2ece-464c-9112-5f62a75d064d