Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur

Le développement d'un médicament se déroule en plusieurs étapes. Les lots industriels de conformité produits pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché sont réalisés en fin de Phase III du développement clinique. Grâce à ces lots de conformité, le procédé de fabrication du nouveau m...

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Auteur principal : Cailleaud Clémentine (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Herrenknecht-Trottmann Christine (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Industrialisation d'un nouveau vaccin au sein d'un service formulation de la Mise Sous Forme Pharmaceutique Sanofi Pasteur / Clémentine Cailleaud; sous la direction de Christine Herrenknecht
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Description matérielle : 1 vol. (124 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2012
Sujets :
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BU Santé

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