Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Le syndrome du QT long est une anomalie de la repolarisation cardiaque provoquant des troubles du rythme et parfois la mort subite. Il existe sous 2 formes : congénitale et acquise. La forme congénitale est le plus souvent due à une dysfonction d'un canal potassique à 6 domaines transmembranair...

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Bibliographic Details
Main Authors : Choveau Frank (Auteur), Loussouarn Gildas (Directeur de thèse)
Corporate Authors : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG / Frank Choveau; sous la direction de Gildas Loussouarn
Published : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Online Access : Via Nantes Université network
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Biophysique et physiologie : Nantes : 2009
Subjects :
Canal potassique KCNQ1 > Dissertation universitaire
Peptides
Canaux potassiques
Syndrome du QT long congénital
Thèses et écrits académiques
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https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=52ed54bc-eab2-4b97-8586-b8fcd4f57141