Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Le syndrome du QT long est une anomalie de la repolarisation cardiaque provoquant des troubles du rythme et parfois la mort subite. Il existe sous 2 formes : congénitale et acquise. La forme congénitale est le plus souvent due à une dysfonction d'un canal potassique à 6 domaines transmembranair...

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Auteurs principaux : Choveau Frank (Auteur), Loussouarn Gildas (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG / Frank Choveau; sous la direction de Gildas Loussouarn
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Biophysique et physiologie : Nantes : 2009
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