Mutation du gène codant la protéine 0 responsable d'un phénotype clinique et électrophysiologique de neuropathie par hypersensibilité à la pression
La neuropathie par hypersensibilité à la pression est classiquement décrite associée à une délétion ou à des mutations du gène de la PMP22. Les mutations du gène de la P0 sont responsables de phénotypes variés allant de l'hypomyélinisation congénitale à la maladie de Charcot Marie Tooth. Nous d...
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Format : | Thesis |
Language : | français |
Title statement : | Mutation du gène codant la protéine 0 responsable d'un phénotype clinique et électrophysiologique de neuropathie par hypersensibilité à la pression / Armelle Magot; sous la direction de Yann Péréon |
Published : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2005 |
Online Access : |
Via Nantes Université network
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Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Université de Nantes : 2005 |
Subjects : | |
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