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Mutation du gène codant la protéine 0 responsable d'un phénotype clinique et électrophysiologique de neuropathie par hypersensibilité à la pression
La neuropathie par hypersensibilité à la pression est classiquement décrite associée à une délétion ou à des mutations du gène de la PMP22. Les mutations du gène de la P0 sont responsables de phénotypes variés allant de l'hypomyélinisation congénitale à la maladie de Charcot Marie Tooth. Nous d...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Mutation du gène codant la protéine 0 responsable d'un phénotype clinique et électrophysiologique de neuropathie par hypersensibilité à la pression / Armelle Magot; sous la direction de Yann Péréon |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2005 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Université de Nantes : 2005 |
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Mutation du gène codant la protéine 0 responsable d'un phénotype clinique et électrophysiologique de neuropathie par hypersensibilité à la pression |