Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Le syndrome du QT long est une anomalie de la repolarisation cardiaque provoquant des troubles du rythme et parfois la mort subite. Il existe sous 2 formes : congénitale et acquise. La forme congénitale est le plus souvent due à une dysfonction d'un canal potassique à 6 domaines transmembranair...

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Main Author : Choveau Frank (Auteur)
Corporate Authors : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Other Authors : Loussouarn Gildas (Directeur de thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG / Frank Choveau; sous la direction de Gildas Loussouarn
Published : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Physical Description : 1 vol. (117 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Biophysique et physiologie : Nantes : 2009
Subjects :
Canal potassique KCNQ1 > Dissertations universitaires
Peptides > Thèses et écrits académiques
Canaux potassiques > Thèses et écrits académiques
Syndrome du QT long congénital > Thèses et écrits académiques
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