Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

Le syndrome du QT long est une anomalie de la repolarisation cardiaque provoquant des troubles du rythme et parfois la mort subite. Il existe sous 2 formes : congénitale et acquise. La forme congénitale est le plus souvent due à une dysfonction d'un canal potassique à 6 domaines transmembranair...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Choveau Frank (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Loussouarn Gildas (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG / Frank Choveau; sous la direction de Gildas Loussouarn
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Description matérielle : 1 vol. (117 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Biophysique et physiologie : Nantes : 2009
Sujets :
Canal potassique KCNQ1 > Dissertations universitaires
Peptides > Thèses et écrits académiques
Canaux potassiques > Thèses et écrits académiques
Syndrome du QT long congénital > Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduit comme: Couplages moléculaires à l'origine de la dépendance au potentiel des canaux KCNQ1 et hERG

BU Santé

Informations d'exemplaires de BU Santé
‌ Cote Prêt Statut
Magasin - S'adresser à l'Accueil 09 NANT 13-VS Prêt sur place disponible