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Dégradation du canal KCNQ1 dans le syndrome du QT long : nouveaux partenaires des canaux KCNQ1 et SCN5A
Le syndrome du QT long est une arythmie cardiaque responsable de morts subites. Les formes familiales de QT long sont dues à des mutations sur des gènes codant pour des canaux ioniques. Je me suis intéressé à deux de ces canaux : KCNQ1 et SCN5A. La mutation Y111C située sur la partie N-terminale du...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Dégradation du canal KCNQ1 dans le syndrome du QT long : nouveaux partenaires des canaux KCNQ1 et SCN5A / David Peroz; sous la direction de Jean Mérot |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2008 |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Dégradation du canal KCNQ1 dans le syndrome du QT long |