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Aspects moléculaires des maladies rares du métabolisme hépatique : à propos de la maladie de Crigler-Najjar
La maladie de Crigler-Najjar est une affection rare du métabolisme hépatique liée à un déficit partiel ou total de l'activité de l'enzyme UGT1A1 conjuguant la bilirubine. La maladie se manifeste dans les premières heures suivant la naissance par un ictère intense et persistant à bilirubine...
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| Auteurs principaux : | , , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Aspects moléculaires des maladies rares du métabolisme hépatique : à propos de la maladie de Crigler-Najjar / François Mickael Petit; sous la direction de Nicolas Ferry, Philippe Labrune |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
| Description matérielle : | 1 vol. (99-[26] f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Nantes : 2008 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
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BU Santé
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