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Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles : exigences réglementaires et techniques
Les médicaments radiopharmaceutiques destinés à la recherche biomédicale ont fait l objet d une actualité riche ces deux dernières années. D une part, la transposition de la directive 2001/20/CE du Parlement et du Conseil du 4 avril 2001 a redéfini les conditions de mise en place de recherches biomé...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles : exigences réglementaires et techniques / Ségolène Briand; sous la direction de Alain Faivre-Chauvet |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Mémoire du DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Nantes : 2008 Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2008 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles |