Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles : exigences réglementaires et techniques

Les médicaments radiopharmaceutiques destinés à la recherche biomédicale ont fait l'objet d'une actualité riche ces deux dernières années. D'une part, la transposition de la directive 2001/20/CE du Parlement et du Conseil du 4 avril 2001 a redéfini les conditions de mise en place de r...

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Auteur principal : Briand Ségolène (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Faivre-Chauvet Alain (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles : exigences réglementaires et techniques / Ségolène Briand; sous la direction de Alain Faivre-Chauvet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2008
Description matérielle : 1 vol. (183 f.)
Note de thèse : Mémoire du DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Nantes : 2008
Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2008
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Fabrication des médicaments expérimentaux radiopharmaceutiques stériles

BU Santé

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