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Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/-
Les vecteurs dérivés des adéno-associated virus (AAV) permettent un transfert de gène ef cace et stable dans la rétine. Les futures applications possibles de ce traitement par transfert de gène en ophtalmologie seront le traitement de dégénérescences rétiniennes acquises ou héréditaires. L Amaurose...
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/- / Guylène Le Meur; sous la direction de Fabienne Rolling |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2007 |
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Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine : Université de Nantes : 2007 |
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Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber |