Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/-

Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/-

Les vecteurs dérivés des adéno-associated virus (AAV) permettent un transfert de gène ef cace et stable dans la rétine. Les futures applications possibles de ce traitement par transfert de gène en ophtalmologie seront le traitement de dégénérescences rétiniennes acquises ou héréditaires. L Amaurose...

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Auteur principal : Le Meur Guylène (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Rolling Fabienne (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber : le chien Briard RPE65-/- / Guylène Le Meur; sous la direction de Fabienne Rolling
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2007
Description matérielle : 1 vol. (172 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Transfert de gène et thérapie génique : Université de Nantes : 2007
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Transfert génétique > Thèses et écrits académiques
Rétine > Dégénérescence > Thèses et écrits académiques
Atrophie optique héréditaire de Leber > Dissertations universitaires
Chien > Animaux de laboratoire > Thèses et écrits académiques
Oeil > Maladies > Thérapie génique > Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduit comme: Evaluation d'un vecteur associé à l'adénovirus recombinant de sérotype 4 (AAV4) pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de l'amaurose congénitale de Leber

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