La dentinogenèse imparfaite de type II : du diagnostic clinique au diagnostic génétique
La dentinogenèse imparfaite de type II (DI II) est une maladie héréditaire se caractérisant par une anomalie de structure du complexe dentino-pulpaire. Ses manifestations cliniques et radiologiques, permettant le diagnostic sont bien connues. De récentes données concernant les processus physiopathol...
Enregistré dans:
Auteur principal : | |
---|---|
Collectivité auteur : | |
Autres auteurs : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | La dentinogenèse imparfaite de type II : du diagnostic clinique au diagnostic génétique / Marie Portier; sous la direction de Sylvie Dajean-Trutaud |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Université de Nantes : 2006 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduction de:
La dentinogenèse imparfaite de type II |