Autorisation de mise sur le marché des médicaments

Autorisation de mise sur le marché des médicaments

Le médicament n'est pas un produit anodin. Il est destiné à prévenir ou à traiter les maladies. En cela, il s'inscrit dans la politique de protection de la santé publique conduite en France et en Europe. Issu, dans la grande majorité des cas, des investissements privés de l'industrie...

Description complète

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Devred Thomas (Auteur)
Format : Livre
Langue : français
Titre complet : Autorisation de mise sur le marché des médicaments / Thomas Devred,...
Publié : Rueil-Malmaison : Lamy , impr. 2011
Wolters Kluwer
Description matérielle : 1 vol. (308 p.)
Collection : Lamy Conformité Sous la direction scientifique du Centre de Recherches LegalEdhec
Sujets :
Autorisations de mise sur le marché
Essais cliniques des médicaments
Sécurité des produits de consommation
Essais cliniques comme sujet

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