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Hyperclarté nucale isolée et analyse chromosomique par CGH-array : intérêt diagnostique et limites en période prénatale
Objectif : L'hyperclarté nucale est un facteur de risque connu d'anomalies chromosomiques, notamment de trisomie 21. A la place du caryotype standard, les couples se voient désormais proposer dans de nombreux centres une analyse des chromosomes par CGH-array en cas d'hyperclarté nuca...
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