Vectorisation synthétique d'acides nucléiques

La vectorisation synthétique d'acides nucléiques représente actuellement un enjeu déterminant pour le développement des traitements de pathologies héréditaires ou acquises. Les vecteurs synthétiques optimisés jusqu'à présent s'avèrent très efficaces in vitro pour la transfection de mo...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author : Desigaux, Léa (1979-) (Author)
Corporate Author : École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008) (Ecole doctorale associée à la thèse)
Other Authors : Pitard, Bruno (Thesis advisor)
Format : Thesis
Note de thèse :Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Université de Nantes : 2006
Language :French
Publisher :[s.n.], 2006.
Subjects :
Online Access : Online Access
Related Items :Other edition available: Vectorisation synthétique d'acides nucléiques / Léa Desigaux

MARC

LEADER 00000cmm a2200000 i 4500
001 in00000392026
007 cr|uuu---aucuu
008 080219s2006||||fr ||||f|||m ||||||fre d
005 20241111011311.3
035 |a (OCoLC)493893773 
035 |a (ABES)121641813 
040 |a ABES  |b fre  |e AFNOR 
041 0 |a fre  |b fre  |b eng  |2 639-2 
100 1 |0 (IdRef)111734924  |1 http://www.idref.fr/111734924/id  |a Desigaux, Léa  |d (1979-).  |4 aut.  |e Auteur 
242 1 0 |a Synthetic vectorisation of nucleic acids.  |y eng 
245 1 0 |a Vectorisation synthétique d'acides nucléiques  |h [Ressource électronique] /  |c Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard. 
256 |a Données textuelles. 
260 |a [S.l.] :  |b [s.n.],  |c 2006. 
336 |b txt  |2 rdacontent 
337 |b c  |2 rdamedia 
337 |b b  |2 isbdmedia 
338 |b ceb  |2 RDAfrCarrier 
502 |a Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Université de Nantes : 2006 
504 |a Bibliogr. 
520 |a La vectorisation synthétique d'acides nucléiques représente actuellement un enjeu déterminant pour le développement des traitements de pathologies héréditaires ou acquises. Les vecteurs synthétiques optimisés jusqu'à présent s'avèrent très efficaces in vitro pour la transfection de molécules d'ADN, cependant ils sont peu efficaces in vivo. Il est donc indispensable d’envisager des stratégies de vectorisation innovantes améliorant l’efficacité de transfection in vivo et adaptées aux différents acides nucléiques utilisés. Ainsi, une nouvelle classe de lipides cationiques dérivés de composés naturels, les aminoglycosides, a été développée pour la vectorisation d’un nouveau type d’acide nucléique, les siARN, qui sont des petits fragments d’ARN double brin capables d’inhiber l’expression d’un gène. Les dérivés lipidiques d’aminoglycosides ont permis d’obtenir une meilleure efficacité d’inhibition de l’expression d’un gène, en utilisant des quantités de siARN plus faibles, par rapport à un lipide efficace pour la transfection des molécules d’ADN. Dans une deuxième partie, une nouvelle classe de polymères amphiphiles, les copolymères à blocs, a été développée pour le transfert de gène dans les poumons. Les copolymères à blocs se sont montrés très efficaces pour transfecter un gène dans les cellules de l’épithélium bronchique et alvéolaire des poumons de souris, et présentent aussi l’avantage de pouvoir être administrer par aérosolisation. Enfin, nous avons synthétisé des matériaux hybrides originaux, basés sur l’intercalation des molécules d’ADN entre des feuillets inorganiques, les hydroxydes double lamellaires (HDL), labiles à pH acide. Le travail réalisé au cours de cette thèse a décrit la synthèse de nouvelles stratégies de vectorisation synthétique basée sur l’utilisation de structures moléculaires originales. 
520 |a Synthetic vectorisation of nucleic acid has a promising future in the treatment of both hereditary and acquired lung diseases. Current synthetic vectors are efficient to deliver DNA molecule for in vitro studies, but their use for in vivo studies have been hampered by their low efficiency. Therefore, there is a need for developing alternative synthetic vectors to improve nucleic acid transfer in vivo and to investigate the vectorisation of different nucleic acid molecules. Thus, a new class of cationic lipid, derivatives from the family of the aminoglycosides natural compounds, have been developed for the transfection of a new type of nucleic acid, the siRNA. siRNA are small interfering RNA able to inhibit the expression of a gene. Lipidic aminoglycosides derivatives have shown their efficiency to deliver siRNA in cells, using smaller quantity than a lipid used for DNA molecules delivery. Then, a new class of amphiphilic block copolymers have been developed to improve gene transfer into the lung. Block copolymers had been very efficient to transfect epithelial cells in the bronchia and the alveolar areas. In a third part, we have synthesized a new supramolecular assemblies by formulation of DNA molecules with inorganic layered double hydroxides (LDH). Results have shown the in situ formation of LDH around DNA molecules characterized by a lamellar organization, where DNA molecules sandwiched between LDH. This work describe the synthesis of new vectorisation sytems based on the use of new molecular structure. 
533 |a La thèse papier est la seule version officielle. 
650 7 |0 (IdRef)027853284  |1 http://www.idref.fr/027853284/id  |a Acides nucléiques.  |2 ram 
650 7 |0 (IdRef)027650766  |1 http://www.idref.fr/027650766/id  |a Aminosides.  |2 ram 
650 7 |0 (IdRef)027230120  |1 http://www.idref.fr/027230120/id  |a Composés amphiphiles.  |2 ram 
655 7 |0 (IdRef)027253139  |1 http://www.idref.fr/027253139/id  |a Thèses et écrits académiques.  |2 ram 
700 1 |0 (IdRef)10697663X  |1 http://www.idref.fr/10697663X/id  |a Pitard, Bruno.  |4 ths.  |e Directeur de thèse 
710 2 |0 (IdRef)076954927  |1 http://www.idref.fr/076954927/id  |a Nantes Université.  |b Pôle Santé.  |b UFR Médecine et Techniques Médicales (Nantes).  |4 dgg.  |e Organisme de soutenance 
710 2 |0 (IdRef)068717946  |1 http://www.idref.fr/068717946/id  |a École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008).  |4 996.  |e Ecole doctorale associée à la thèse 
710 2 |0 (IdRef)026403447  |1 http://www.idref.fr/026403447/id  |a Université de Nantes (1962-2021).  |4 dgg.  |e Organisme de soutenance 
775 0 |t Vectorisation synthétique d'acides nucléiques / Léa Desigaux  |d [S.l.] : [s.n.], 2006  |h 1 vol. (173-[35] f.)  |w (ABES)111735343 
856 |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=e45b871a-2202-401b-a5c1-2d61e539f4af  |y Accès au texte intégral 
886 2 |2 unimarc  |a 181  |a i#  |b xxxe## 
930 |5 441092101:329336010  |b 441092101  |a 06 NANT 17-VS  |j g 
999 f f |i 363323bf-7b9a-5aae-b002-bd00d0f78ed4  |s 4e3fce42-c952-5fb2-a2f5-8b65430b982d  |t 0 
952 f f |p P0 Non empruntable  |a Nantes Université  |b Centre Loire  |c BU Santé  |d thèses et mémoires électroniques  |t 1  |e PDF-06 NANT 17-VS  |h Locale  |i Indéterminé  |m 522508 

Record in the Search Index

_version_ 1853501287594721280
author Desigaux, Léa (1979-)
author2 Pitard, Bruno
author2_role ths
author2_variant b p bp
author_corporate École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008)
author_corporate_role Ecole doctorale associée à la thèse
author_facet Desigaux, Léa (1979-)
Pitard, Bruno
École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008)
author_role aut
author_sort Desigaux, Léa (1979-)
author_variant l d ld
building BU Santé
campus_str_mv Centre Loire
collection thèses et mémoires électroniques
ctrlnum (OCoLC)493893773
(ABES)121641813
format Thesis
fullrecord {"leader":"00000cmm a2200000 i 4500","fields":[{"001":"in00000392026"},{"007":"cr|uuu---aucuu"},{"008":"080219s2006||||fr ||||f|||m ||||||fre d"},{"005":"20241111011311.3"},{"035":{"subfields":[{"a":"(OCoLC)493893773"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"035":{"subfields":[{"a":"(ABES)121641813"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"040":{"subfields":[{"a":"ABES"},{"b":"fre"},{"e":"AFNOR"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"041":{"subfields":[{"a":"fre"},{"b":"fre"},{"b":"eng"},{"2":"639-2"}],"ind1":"0","ind2":" "}},{"100":{"subfields":[{"0":"(IdRef)111734924"},{"1":"http://www.idref.fr/111734924/id"},{"a":"Desigaux, Léa"},{"d":"(1979-)."},{"4":"aut."},{"e":"Auteur"}],"ind1":"1","ind2":" "}},{"242":{"subfields":[{"a":"Synthetic vectorisation of nucleic acids."},{"y":"eng"}],"ind1":"1","ind2":"0"}},{"245":{"subfields":[{"a":"Vectorisation synthétique d'acides nucléiques"},{"h":"[Ressource électronique] /"},{"c":"Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard."}],"ind1":"1","ind2":"0"}},{"256":{"subfields":[{"a":"Données textuelles."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"260":{"subfields":[{"a":"[S.l.] :"},{"b":"[s.n.],"},{"c":"2006."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"336":{"subfields":[{"b":"txt"},{"2":"rdacontent"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"337":{"subfields":[{"b":"c"},{"2":"rdamedia"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"337":{"subfields":[{"b":"b"},{"2":"isbdmedia"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"338":{"subfields":[{"b":"ceb"},{"2":"RDAfrCarrier"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"502":{"subfields":[{"a":"Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Université de Nantes : 2006"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"504":{"subfields":[{"a":"Bibliogr."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"520":{"subfields":[{"a":"La vectorisation synthétique d'acides nucléiques représente actuellement un enjeu déterminant pour le développement des traitements de pathologies héréditaires ou acquises. Les vecteurs synthétiques optimisés jusqu'à présent s'avèrent très efficaces in vitro pour la transfection de molécules d'ADN, cependant ils sont peu efficaces in vivo. Il est donc indispensable d\u2019envisager des stratégies de vectorisation innovantes améliorant l\u2019efficacité de transfection in vivo et adaptées aux différents acides nucléiques utilisés. Ainsi, une nouvelle classe de lipides cationiques dérivés de composés naturels, les aminoglycosides, a été développée pour la vectorisation d\u2019un nouveau type d\u2019acide nucléique, les siARN, qui sont des petits fragments d\u2019ARN double brin capables d\u2019inhiber l\u2019expression d\u2019un gène. Les dérivés lipidiques d\u2019aminoglycosides ont permis d\u2019obtenir une meilleure efficacité d\u2019inhibition de l\u2019expression d\u2019un gène, en utilisant des quantités de siARN plus faibles, par rapport à un lipide efficace pour la transfection des molécules d\u2019ADN. Dans une deuxième partie, une nouvelle classe de polymères amphiphiles, les copolymères à blocs, a été développée pour le transfert de gène dans les poumons. Les copolymères à blocs se sont montrés très efficaces pour transfecter un gène dans les cellules de l\u2019épithélium bronchique et alvéolaire des poumons de souris, et présentent aussi l\u2019avantage de pouvoir être administrer par aérosolisation. Enfin, nous avons synthétisé des matériaux hybrides originaux, basés sur l\u2019intercalation des molécules d\u2019ADN entre des feuillets inorganiques, les hydroxydes double lamellaires (HDL), labiles à pH acide. Le travail réalisé au cours de cette thèse a décrit la synthèse de nouvelles stratégies de vectorisation synthétique basée sur l\u2019utilisation de structures moléculaires originales."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"520":{"subfields":[{"a":"Synthetic vectorisation of nucleic acid has a promising future in the treatment of both hereditary and acquired lung diseases. Current synthetic vectors are efficient to deliver DNA molecule for in vitro studies, but their use for in vivo studies have been hampered by their low efficiency. Therefore, there is a need for developing alternative synthetic vectors to improve nucleic acid transfer in vivo and to investigate the vectorisation of different nucleic acid molecules. Thus, a new class of cationic lipid, derivatives from the family of the aminoglycosides natural compounds, have been developed for the transfection of a new type of nucleic acid, the siRNA. siRNA are small interfering RNA able to inhibit the expression of a gene. Lipidic aminoglycosides derivatives have shown their efficiency to deliver siRNA in cells, using smaller quantity than a lipid used for DNA molecules delivery. Then, a new class of amphiphilic block copolymers have been developed to improve gene transfer into the lung. Block copolymers had been very efficient to transfect epithelial cells in the bronchia and the alveolar areas. In a third part, we have synthesized a new supramolecular assemblies by formulation of DNA molecules with inorganic layered double hydroxides (LDH). Results have shown the in situ formation of LDH around DNA molecules characterized by a lamellar organization, where DNA molecules sandwiched between LDH. This work describe the synthesis of new vectorisation sytems based on the use of new molecular structure."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"533":{"subfields":[{"a":"La thèse papier est la seule version officielle."}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"650":{"subfields":[{"0":"(IdRef)027853284"},{"1":"http://www.idref.fr/027853284/id"},{"a":"Acides nucléiques."},{"2":"ram"}],"ind1":" ","ind2":"7"}},{"650":{"subfields":[{"0":"(IdRef)027650766"},{"1":"http://www.idref.fr/027650766/id"},{"a":"Aminosides."},{"2":"ram"}],"ind1":" ","ind2":"7"}},{"650":{"subfields":[{"0":"(IdRef)027230120"},{"1":"http://www.idref.fr/027230120/id"},{"a":"Composés amphiphiles."},{"2":"ram"}],"ind1":" ","ind2":"7"}},{"655":{"subfields":[{"0":"(IdRef)027253139"},{"1":"http://www.idref.fr/027253139/id"},{"a":"Thèses et écrits académiques."},{"2":"ram"}],"ind1":" ","ind2":"7"}},{"700":{"subfields":[{"0":"(IdRef)10697663X"},{"1":"http://www.idref.fr/10697663X/id"},{"a":"Pitard, Bruno."},{"4":"ths."},{"e":"Directeur de thèse"}],"ind1":"1","ind2":" "}},{"710":{"subfields":[{"0":"(IdRef)076954927"},{"1":"http://www.idref.fr/076954927/id"},{"a":"Nantes Université."},{"b":"Pôle Santé."},{"b":"UFR Médecine et Techniques Médicales (Nantes)."},{"4":"dgg."},{"e":"Organisme de soutenance"}],"ind1":"2","ind2":" "}},{"710":{"subfields":[{"0":"(IdRef)068717946"},{"1":"http://www.idref.fr/068717946/id"},{"a":"École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008)."},{"4":"996."},{"e":"Ecole doctorale associée à la thèse"}],"ind1":"2","ind2":" "}},{"710":{"subfields":[{"0":"(IdRef)026403447"},{"1":"http://www.idref.fr/026403447/id"},{"a":"Université de Nantes (1962-2021)."},{"4":"dgg."},{"e":"Organisme de soutenance"}],"ind1":"2","ind2":" "}},{"775":{"subfields":[{"t":"Vectorisation synthétique d'acides nucléiques / Léa Desigaux"},{"d":"[S.l.] : [s.n.], 2006"},{"h":"1 vol. (173-[35] f.)"},{"w":"(ABES)111735343"}],"ind1":"0","ind2":" "}},{"856":{"subfields":[{"u":"https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=e45b871a-2202-401b-a5c1-2d61e539f4af"},{"y":"Accès au texte intégral"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"886":{"subfields":[{"2":"unimarc"},{"a":"181"},{"a":"i#"},{"b":"xxxe##"}],"ind1":"2","ind2":" "}},{"930":{"subfields":[{"5":"441092101:329336010"},{"b":"441092101"},{"a":"06 NANT 17-VS"},{"j":"g"}],"ind1":" ","ind2":" "}},{"999":{"subfields":[{"i":"363323bf-7b9a-5aae-b002-bd00d0f78ed4"},{"s":"4e3fce42-c952-5fb2-a2f5-8b65430b982d"},{"t":"0"}],"ind1":"f","ind2":"f"}},{"952":{"subfields":[{"p":"P0 Non empruntable"},{"a":"Nantes Université"},{"b":"Centre Loire"},{"c":"BU Santé"},{"d":"thèses et mémoires électroniques"},{"t":"1"},{"e":"PDF-06 NANT 17-VS"},{"h":"Locale"},{"i":"Indéterminé"},{"m":"522508"}],"ind1":"f","ind2":"f"}}]}
genre (IdRef)027253139 http://www.idref.fr/027253139/id Thèses et écrits académiques. ram
genre_facet Thèses et écrits académiques.
id in00000392026
illustrated Not Illustrated
institution Nantes Université
jeunesse_boolean
language French
liaison_str_mv 111735343
notes_these_txt_mv Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Université de Nantes : 2006
oclc_num 493893773
online_boolean 1
ppn_str 121641813
publishDate 2006
publisher s.n
record_format marc
spelling (IdRef)111734924 http://www.idref.fr/111734924/id Desigaux, Léa (1979-). aut. Auteur
Synthetic vectorisation of nucleic acids. eng
Vectorisation synthétique d'acides nucléiques [Ressource électronique] / Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard.
Données textuelles.
[S.l.] : [s.n.], 2006.
txt rdacontent
c rdamedia
b isbdmedia
ceb RDAfrCarrier
Thèse de doctorat : Médecine. Biologie cellulaire et moléculaire : Université de Nantes : 2006
Bibliogr.
La vectorisation synthétique d'acides nucléiques représente actuellement un enjeu déterminant pour le développement des traitements de pathologies héréditaires ou acquises. Les vecteurs synthétiques optimisés jusqu'à présent s'avèrent très efficaces in vitro pour la transfection de molécules d'ADN, cependant ils sont peu efficaces in vivo. Il est donc indispensable d’envisager des stratégies de vectorisation innovantes améliorant l’efficacité de transfection in vivo et adaptées aux différents acides nucléiques utilisés. Ainsi, une nouvelle classe de lipides cationiques dérivés de composés naturels, les aminoglycosides, a été développée pour la vectorisation d’un nouveau type d’acide nucléique, les siARN, qui sont des petits fragments d’ARN double brin capables d’inhiber l’expression d’un gène. Les dérivés lipidiques d’aminoglycosides ont permis d’obtenir une meilleure efficacité d’inhibition de l’expression d’un gène, en utilisant des quantités de siARN plus faibles, par rapport à un lipide efficace pour la transfection des molécules d’ADN. Dans une deuxième partie, une nouvelle classe de polymères amphiphiles, les copolymères à blocs, a été développée pour le transfert de gène dans les poumons. Les copolymères à blocs se sont montrés très efficaces pour transfecter un gène dans les cellules de l’épithélium bronchique et alvéolaire des poumons de souris, et présentent aussi l’avantage de pouvoir être administrer par aérosolisation. Enfin, nous avons synthétisé des matériaux hybrides originaux, basés sur l’intercalation des molécules d’ADN entre des feuillets inorganiques, les hydroxydes double lamellaires (HDL), labiles à pH acide. Le travail réalisé au cours de cette thèse a décrit la synthèse de nouvelles stratégies de vectorisation synthétique basée sur l’utilisation de structures moléculaires originales.
Synthetic vectorisation of nucleic acid has a promising future in the treatment of both hereditary and acquired lung diseases. Current synthetic vectors are efficient to deliver DNA molecule for in vitro studies, but their use for in vivo studies have been hampered by their low efficiency. Therefore, there is a need for developing alternative synthetic vectors to improve nucleic acid transfer in vivo and to investigate the vectorisation of different nucleic acid molecules. Thus, a new class of cationic lipid, derivatives from the family of the aminoglycosides natural compounds, have been developed for the transfection of a new type of nucleic acid, the siRNA. siRNA are small interfering RNA able to inhibit the expression of a gene. Lipidic aminoglycosides derivatives have shown their efficiency to deliver siRNA in cells, using smaller quantity than a lipid used for DNA molecules delivery. Then, a new class of amphiphilic block copolymers have been developed to improve gene transfer into the lung. Block copolymers had been very efficient to transfect epithelial cells in the bronchia and the alveolar areas. In a third part, we have synthesized a new supramolecular assemblies by formulation of DNA molecules with inorganic layered double hydroxides (LDH). Results have shown the in situ formation of LDH around DNA molecules characterized by a lamellar organization, where DNA molecules sandwiched between LDH. This work describe the synthesis of new vectorisation sytems based on the use of new molecular structure.
La thèse papier est la seule version officielle.
(IdRef)027853284 http://www.idref.fr/027853284/id Acides nucléiques. ram
(IdRef)027650766 http://www.idref.fr/027650766/id Aminosides. ram
(IdRef)027230120 http://www.idref.fr/027230120/id Composés amphiphiles. ram
(IdRef)027253139 http://www.idref.fr/027253139/id Thèses et écrits académiques. ram
(IdRef)10697663X http://www.idref.fr/10697663X/id Pitard, Bruno. ths. Directeur de thèse
(IdRef)076954927 http://www.idref.fr/076954927/id Nantes Université. Pôle Santé. UFR Médecine et Techniques Médicales (Nantes). dgg. Organisme de soutenance
(IdRef)068717946 http://www.idref.fr/068717946/id École doctorale chimie biologie (Nantes / ....-2008). 996. Ecole doctorale associée à la thèse
(IdRef)026403447 http://www.idref.fr/026403447/id Université de Nantes (1962-2021). dgg. Organisme de soutenance
Vectorisation synthétique d'acides nucléiques / Léa Desigaux [S.l.] : [s.n.], 2006 1 vol. (173-[35] f.) (ABES)111735343
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=e45b871a-2202-401b-a5c1-2d61e539f4af Accès au texte intégral
spellingShingle Desigaux, Léa (1979-)
Vectorisation synthétique d'acides nucléiques
Acides nucléiques
Aminosides
Composés amphiphiles
title Vectorisation synthétique d'acides nucléiques
title_auth Vectorisation synthétique d'acides nucléiques
title_full Vectorisation synthétique d'acides nucléiques [Ressource électronique] / Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard.
title_fullStr Vectorisation synthétique d'acides nucléiques [Ressource électronique] / Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard.
title_full_unstemmed Vectorisation synthétique d'acides nucléiques [Ressource électronique] / Léa Desigaux ; sous la direction de Bruno Pitard.
title_short Vectorisation synthétique d'acides nucléiques
title_sort vectorisation synthetique d acides nucleiques
topic Acides nucléiques
Aminosides
Composés amphiphiles
topic_facet Acides nucléiques
Aminosides
Composés amphiphiles
Thèses et écrits académiques
url https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=e45b871a-2202-401b-a5c1-2d61e539f4af
work_keys_str_mv AT desigauxlea vectorisationsynthetiquedacidesnucleiques
AT pitardbruno vectorisationsynthetiquedacidesnucleiques
AT nantesuniversitepolesanteufrmedecineettechniquesmedicalesnantes vectorisationsynthetiquedacidesnucleiques
AT ecoledoctoralechimiebiologienantes2008 vectorisationsynthetiquedacidesnucleiques
AT universitedenantes19622021 vectorisationsynthetiquedacidesnucleiques