Étude de l'expression du canal chlorure activé par le calcium DOG1/ANO1 dans le cancer colorectal
L'objectif de cette étude était de décrire l'expression immunohistochimique du canal chlorure dépendant du calcium DOG1/ANO1 dans les adénomes et adénocarci-nomes colorectaux, son association avec les critères clinicopathologiques et moléculaires, et son impact pronostique. DOG1/ANO1 était...
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Collectivités auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Étude de l'expression du canal chlorure activé par le calcium DOG1/ANO1 dans le cancer colorectal / Julie Baron; sous la direction de Éric Lagrue |
Publié : |
2024 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2024 |
Conditions d'accès : | Diffusion de la thèse soumise à l'embargo du jury jusqu'au 17-05-2025. |
Sujets : |
Résumé : | L'objectif de cette étude était de décrire l'expression immunohistochimique du canal chlorure dépendant du calcium DOG1/ANO1 dans les adénomes et adénocarci-nomes colorectaux, son association avec les critères clinicopathologiques et moléculaires, et son impact pronostique. DOG1/ANO1 était exprimé dans les cellules épithéliales tumorales de deux groupes de tumeurs : (1) mucineuses, intestinales, MSS, KRAS muté ; (2) adénocarcinomes de signature gastrique, MSI, BRAF muté. DOG1/ANO1 était exprimé par les fibroblastes associés au cancer (CAF) des adénocarcinomes NOS purs de bas grade MSS. Dans les cellules tumorales épithéliales l'expression de DOG1/ANO1 était corrélée à la production des mucines sécrétoires gastriques et intestinales. Le pronostic péjoratif de l'expression épithéliale de DOG1/ANO1 semblait lié à son association à la mucosécrétion. Le pronostic favorable indépendant de l'expression de DOG1/ANO1 par les CAFs incite à étudier ces cellules du microenvironnement tumoral. |
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Notes : | L'impression du document génère 66 p. Autre (s) contribution (s) : Jean-François Mosnier (Président du jury) |
Bibliographie : | Bibliogr. 104 réf. |
Type de ressource électronique : | Fichier PDF |