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Construction et validation de bras contrôles synthétiques à partir de données d'essais cliniques pour les patients âgés de 80 ans ou plus en première ligne de traitement d'un lymphome B diffus à grandes cellules : une étude du groupe LYSA
Le lymphome B diffus à grandes cellules est l'hémopathie lymphoïde maligne la plus fréquente chez les patients > 80 ans, mais la majorité des essais cliniques exclut ces patients Le traitement de référence, R-miniCHOP, est difficile à améliorer dans cette population. L'utilisation de br...
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| Auteurs principaux : | , , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais |
| Titre complet : | Construction et validation de bras contrôles synthétiques à partir de données d'essais cliniques pour les patients âgés de 80 ans ou plus en première ligne de traitement d'un lymphome B diffus à grandes cellules : une étude du groupe LYSA / Valentin Letailleur; sous la direction de Benoît Tessoulin |
| Publié : |
2024 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Hématologie : Nantes : 2023 |
| Conditions d'accès : | Accès réservé aux étudiants, personnels de l'université de Nantes et lecteurs inscrits, après authentification. |
| Contenu : | La thèse contient un article p. 86 du Pdf |
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| 306 | |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 13 novembre 2023 : mise en ligne en 2024 | ||
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| 314 | |a Autre (s) contribution (s) : Philippe Moreau (Président du jury) | ||
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| 327 | | | |a La thèse contient un article p. 86 du Pdf | |
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| 330 | |a Le lymphome B diffus à grandes cellules est l'hémopathie lymphoïde maligne la plus fréquente chez les patients > 80 ans, mais la majorité des essais cliniques exclut ces patients Le traitement de référence, R-miniCHOP, est difficile à améliorer dans cette population. L'utilisation de bras contrôles synthétiques (SCA) permettrait d'ouvrir la voie à des essais structurellement innovants. Nous avons construit des SCA à partir de données d'essais cliniques et testé leur fiabilité en l'appliquant à un essai randomisé de phase III, SENIOR. Nous avons montré qu'il est possible de reproduire les résultats de survie globale entre un SCA et un bras contrôle interne de patients recevant le traitement standard, et que remplacer le bras contrôle interne par un SCA permet de reproduire les résultats de comparaison de survie globale avec le bras expérimental. Ces résultats permettront potentiellement d'accélérer le développement thérapeutique pour cette population de patients, en accélérant la démonstration d'efficacité de traitements novateurs. |2 Dernière page du Pdf | ||
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