Hémophilie A acquise et auto-immunité : étude des populations lymphocytaires et des Myeloid-Derived Suppressor Cells IMMUNHEMAC
L'hémophilie A acquise (HAA) est une pathologie rare responsable d'un déficit auto-immun en facteur VIII, dont la physiopathologie est encore mal connue. Objectifs : Etudier les sous-populations lymphocytaires et les Myeloid derived suppressor cells monocytaires (M-MDSC) dans l'HAA et...
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Auteurs principaux : | , , |
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Collectivités auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Hémophilie A acquise et auto-immunité : étude des populations lymphocytaires et des Myeloid-Derived Suppressor Cells IMMUNHEMAC / Aurélie Briane; sous la direction de Marc Fouassier |
Publié : |
2024 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
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Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Médecine interne et immunologie clinique : Nantes : 2023 |
Conditions d'accès : | Accès réservé aux étudiants, personnels de l'Université de Nantes et lecteurs inscrits, après authentification. Diffusion de la thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 20-10-2024. |
Sujets : |
Résumé : | L'hémophilie A acquise (HAA) est une pathologie rare responsable d'un déficit auto-immun en facteur VIII, dont la physiopathologie est encore mal connue. Objectifs : Etudier les sous-populations lymphocytaires et les Myeloid derived suppressor cells monocytaires (M-MDSC) dans l'HAA et les comparer à des patients témoins, atteints d'une hémophilie A constitutionnelle (HAC) et atteints d'une maladie auto-immune. Résultats : Il n'y avait pas de différence significative dans les sous-populations lymphocytaires entre l'HAA et les 3 autres groupes, malgré une tendance pour les lymphocytes Th1. Le taux de M-MDSC était significativement plus élevé comparé au groupe HAC. Conclusion : Notre étude manque de puissance mais un rôle des M-MDSC dans la physiopathologie de l'HAA est suspecté. Des études sur de plus grandes cohortes sont nécessaires. |
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Notes : | Thèse présentée et soutenue publiquement le 20 octobre 2023 : mise en ligne en 2024 L'impression du document génère 47 p. Autre (s) contribution (s) : Antoine Néel (Président du jury) |
Bibliographie : | Bibliogr. 100 réf. |