Étude de faisabilité de mise en place d'une Centralized IntraVenous Additive Service (CIVAS) au Centre Hospitalier du Mans
Les enjeux multiples de la réalisation des préparations injectables à la PUI à l'aide d'une CIVAS, en s'appuyant sur des études de stabilité physico-chimique robustes, s'incluent dans une démarche qualité en plein développement sur la préparation des médicaments au sein des struc...
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Auteurs principaux : | , , , , |
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Collectivités auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Étude de faisabilité de mise en place d'une Centralized IntraVenous Additive Service (CIVAS) au Centre Hospitalier du Mans / Brad Leclerc; sous la direction de Lobna Jemour |
Publié : |
2023 |
Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2022 |
Sujets : |
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214 | 1 | |d 2023 | |
230 | |a Données textuelles | ||
300 | |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 28 octobre 2022 | ||
303 | |a Description d'après la consultation, 2023-02-06 | ||
304 | |a Titre provenant de la page de titre du document électronique | ||
304 | |a Le nom de l'organisme de soutenance a changé au 01/01/2022, ce changement n'apparaît pas sur la page de titre | ||
306 | |a Thèse présentée et soutenue publiquement en 2022 et mise en ligne en 2023 | ||
307 | |a L'impression du document génère 123 p. | ||
314 | |a Autre (s) contribution (s) : Alain Faivre-Chauvet (Président du jury) ; Frédéric Lagarce, Gautier Dozias (Membres du jury) | ||
320 | |a Bibliogr. 110 réf. | ||
328 | 0 | |b Thèse d'exercice |c Pharmacie |e Nantes |d 2022 | |
330 | |a Les enjeux multiples de la réalisation des préparations injectables à la PUI à l'aide d'une CIVAS, en s'appuyant sur des études de stabilité physico-chimique robustes, s'incluent dans une démarche qualité en plein développement sur la préparation des médicaments au sein des structures de santé. Cette étude de faisabilité de mise en place d'une CIVAS au CHM s'est avérée concluante, avec la potentielle centralisation de sept molécules dont deux préparées à plus de 90% avec un panel de DS avec un intervalle de dose de seulement 5%, un process répondant aux BPP de 2007 et de 2022, un retour apprécié des soignants, un financement conséquent grâce aux économies qu'elle engendre, des impacts écologique et sanitaire positifs Il est à espérer que la CIVAS puisse répondre grâce à un process sécurisé aux objectifs économiques, logistiques et de sécurité clinique qui entourent le développement de ce projet. |2 Dernière page du Pdf | ||
337 | |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF | ||
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