Étude de faisabilité de mise en place d'une Centralized IntraVenous Additive Service (CIVAS) au Centre Hospitalier du Mans

Les enjeux multiples de la réalisation des préparations injectables à la PUI à l'aide d'une CIVAS, en s'appuyant sur des études de stabilité physico-chimique robustes, s'incluent dans une démarche qualité en plein développement sur la préparation des médicaments au sein des struc...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Leclerc Brad (Auteur), Faivre-Chauvet Alain (Président du jury de soutenance), Jemour Lobna (Directeur de thèse), Lagarce Frédéric (Membre du jury), Dozias Gautier (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Nantes Université 2022-.... (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude de faisabilité de mise en place d'une Centralized IntraVenous Additive Service (CIVAS) au Centre Hospitalier du Mans / Brad Leclerc; sous la direction de Lobna Jemour
Publié : 2023
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2022
Sujets :
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214 1 |d 2023 
230 |a Données textuelles 
300 |a Thèse présentée et soutenue publiquement le 28 octobre 2022 
303 |a Description d'après la consultation, 2023-02-06 
304 |a Titre provenant de la page de titre du document électronique 
304 |a Le nom de l'organisme de soutenance a changé au 01/01/2022, ce changement n'apparaît pas sur la page de titre 
306 |a Thèse présentée et soutenue publiquement en 2022 et mise en ligne en 2023 
307 |a L'impression du document génère 123 p. 
314 |a Autre (s) contribution (s) : Alain Faivre-Chauvet (Président du jury) ; Frédéric Lagarce, Gautier Dozias (Membres du jury) 
320 |a Bibliogr. 110 réf. 
328 0 |b Thèse d'exercice  |c Pharmacie  |e Nantes  |d 2022 
330 |a Les enjeux multiples de la réalisation des préparations injectables à la PUI à l'aide d'une CIVAS, en s'appuyant sur des études de stabilité physico-chimique robustes, s'incluent dans une démarche qualité en plein développement sur la préparation des médicaments au sein des structures de santé. Cette étude de faisabilité de mise en place d'une CIVAS au CHM s'est avérée concluante, avec la potentielle centralisation de sept molécules dont deux préparées à plus de 90% avec un panel de DS avec un intervalle de dose de seulement 5%, un process répondant aux BPP de 2007 et de 2022, un retour apprécié des soignants, un financement conséquent grâce aux économies qu'elle engendre, des impacts écologique et sanitaire positifs Il est à espérer que la CIVAS puisse répondre grâce à un process sécurisé aux objectifs économiques, logistiques et de sécurité clinique qui entourent le développement de ce projet.  |2 Dernière page du Pdf 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
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856 4 |q PDF  |s 4552 Ko  |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=c9070052-844d-43a6-9c90-280db8b96c66  |2 Accès au texte intégral de la thèse 
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