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Maladie d'Alzheimer et développement de peptidomimétiques inhibiteurs de l'agrégation du peptide Ab1-42
Avec ces 50 millions de personnes atteintes en 2017 et le vieillissement des populations, la maladie d'Alzheimer (MA) est devenue un enjeu de santé publique. Cette maladie se caractérise par une atteinte de l'hippocampe et de l'amygdale principalement, par des plaques séniles (SP) et...
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| Corporate Authors : | , |
| Format : | Thesis |
| Language : | français |
| Title statement : | Maladie d'Alzheimer et développement de peptidomimétiques inhibiteurs de l'agrégation du peptide Ab1-42 / Gaëtan Auffret; [sous la direction de Muriel Duflos] |
| Published : |
2022 |
| Online Access : |
Via Nantes Université network
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| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2022 |
| Subjects : |
| Summary : | Avec ces 50 millions de personnes atteintes en 2017 et le vieillissement des populations, la maladie d'Alzheimer (MA) est devenue un enjeu de santé publique. Cette maladie se caractérise par une atteinte de l'hippocampe et de l'amygdale principalement, par des plaques séniles (SP) et enchevêtrements neurofibrillaires (NFT). La MA se manifeste par une diminution des fonctions cognitives, et surtout la perte de mémoire. Malgré la difficulté à identifier les raisons de ce déclin cognitif, les recherches ont permis d'identifier des espèces responsables, dont le peptide amyloïde (Ab) et la protéine Tau. Ab1-42 en particulier serait responsable des perturbations neuronales au niveau cellulaire. Il est capable de s'agréger en des espèces plus volumineuses au comportement plus ou moins toxiques. Afin de répondre à cet impératif de santé, une catégorie de molécules pourrait empêcher l'agrégation du peptide Ab1-42, les peptidomimétiques. Ce sont des molécules plus ou moins semblables à des peptides, dont l'objectif est de se fixer sur Ab1-42, pour empêcher l'agrégation d'autres peptides. Entre bonne drugability et diversités structurelles, ces molécules ont-elles de l'avenir, malgré la concurrence de l'immunothérapie et qu'aucune n'a encore passé les phases cliniques ? |
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| Notes : | Thèse présentée et soutenue publiquement le 22 juin 2022 Mention du directeur de thèse prise sur le formulaire de dépôt de la thèse Description d'après la consultation, 2022-11-18 Titre provenant de la page de titre du document électronique Le nom de l'organisme de soutenance a changé au 01/01/2022, ce changement n'apparaît pas sur la page de titre L'impression du document génère 164 p. Autre (s) contribution (s) : Catherine Roullier (Président du jury) ; Nicolo Tonali (Membre du jury) |
| Configuration requise : | Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF |
| Bibliography : | Bibliogr. 211 réf. |