Amélioration des propriétés anti-arthrosiques des MSC : développement de nouvelles méthodes

L arthrose est la maladie articulaire dégénérative et inflammatoire la plus répandue des pays développés, malgré cela aucun traitement anti-arthrose efficace n existe à l heure actuelle. Le développement de thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses (MSC) semblent prometteur, notamment en...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Bodic Benoît (Auteur), Guicheux Jérôme (Directeur de thèse), Djouad Farida (Directeur de thèse), Vinatier Claire (Directeur de thèse), Albanese Patricia (Président du jury de soutenance, Rapporteur de la thèse), Sellam Jérémie (Rapporteur de la thèse), Moulin David (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Regenerative Medicine and skeleton Research Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Amélioration des propriétés anti-arthrosiques des MSC : développement de nouvelles méthodes / Benoît Bodic; sous la direction de Jérôme Guicheux et de Farida Djouad et de Claire Vinatier
Publié : 2021
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Biologie, médecine et santé : Nantes : 2021
Sujets :
LEADER 06325clm a2200661 4500
001 PPN26329725X
003 http://www.sudoc.fr/26329725X
005 20240425055200.0
029 |a FR  |b 2021NANT1052 
033 |a http://www.theses.fr/2021NANT1052 
035 |a (OCoLC)1333952088 
035 |a STAR157376 
100 |a 20220630d2021 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a ||||ma 00|yy 
135 |a dr||||||||||| 
181 |6 z01  |c txt  |2 rdacontent 
181 1 |6 z01  |a i#  |b xxxe## 
182 |6 z01  |c c  |2 rdamedia 
182 1 |6 z01  |a b 
183 |6 z01  |a ceb  |2 RDAfrCarrier 
200 1 |a Amélioration des propriétés anti-arthrosiques des MSC  |e développement de nouvelles méthodes  |f Benoît Bodic  |g sous la direction de Jérôme Guicheux et de Farida Djouad et de Claire Vinatier 
214 1 |d 2021 
230 |a Données textuelles 
304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Regenerative Medicine and skeleton Research (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Patricia Albanese (Président du jury) ; David Moulin (Membre(s) du jury) ; Patricia Albanese, Jérémie Sellam (Rapporteur(s)) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Biologie, médecine et santé  |e Nantes  |d 2021 
330 |a L arthrose est la maladie articulaire dégénérative et inflammatoire la plus répandue des pays développés, malgré cela aucun traitement anti-arthrose efficace n existe à l heure actuelle. Le développement de thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses (MSC) semblent prometteur, notamment en raison de propriétés pro-régénératives et immunomodulatrices de ces cellules. Toutefois, malgré des résultats encourageants dans les modèles précliniques d arthrose, la translation à la clinique peine à convaincre en raison de grandes variabilités dans les efficacités de réponse de ces traitements. Parmi les limites identifiées, les différences physiologiques de fonctionnement du système immunitaire entre les modèles animaux et l homme sont pointées du doigt. La génération de souris immunodéficientes Il2rg-/- a permis le développement de souris humanisées possédant un système immunitaire humain, qui pourraient améliorer cette translation. Récemment, il a aussi été démontré que le niveau d'expression du facteur de transcription PPARb/ était inversement corrélé avec le potentiel immunomodulateur des MSC chez la souris. L inhibition de PPARb/ a permis de stimuler l efficacité thérapeutique des MSC dans un modèle murin d'arthrite. Considérant l'importance de l inflammation dans la physiopathologie arthrosique et le potentiel immunomodulateur des MSC, les objectifs de ce projet de thèse ont été, dans un premier temps, de développer un modèle préclinique d arthrose chez la souris humanisée, permettant une meilleure translation des résultats préclinique vers la clinique humaine. Puis nous avons tenté de déchiffrer le rôle de PPARb/ dans l efficacité thérapeutiques anti-arthrosique de MSC humaines, via la modulation de l activité et de l expression de PPARb/ . 
330 |a Osteoarthritis is the most prevalent degenerative and inflammatory rheumatic disorders in developed countries, yet no efficient disease-modifying drugs are currently available. Mesenchymal stem cells (MSC) have generated significant medical considerations since they exhibit tissue-regenerative and immunomodulatory properties. However, despite their promising effects in preclinical models of OA, MSC therapeutic potential in clinic has not been clearly proven yet. Among the identified limits, differences between animal models and human immune system are pointed out. The generation of immunodeficient Il2rg-/- mice have pave the way to the development of humanized mice, displaying human immune system. Those animal models could therefore improve the translation from preclinical data to clinic.Recently, it was also demonstrated that modulation of nuclear receptor PPARb/ in murine bone marrow MSC improves their immunosuppressive properties in vitro and their therapeutic effects in an experimental model of arthritis. Considering the importance of inflammation in the pathophysiology of osteoarthritis and the immunomodulatory potential of MSCs, our objectives were, firstly, to develop a preclinical model of osteoarthritis in humanized mice, allowing a better translation for preclinical data to the clinic. Then, we investigated whether modulation of PPARb/ could improve the MSC therapeutic properties in osteoarthritis. 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
541 | |a Improvement of the anti-osteoarthritic properties of MSCs  |e development of new methods  |z eng 
606 |3 PPN127329579  |a Cellules stromales mésenchymateuses  |2 rameau 
606 |3 PPN027888339  |a Arthrose  |2 rameau 
606 |3 PPN032532202  |a Souris transgéniques  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
610 0 |a PPARb/ 
676 |a 616.7 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN238437175  |a Bodic  |b Benoît  |4 070 
701 1 |3 PPN112186076  |a Guicheux  |b Jérôme  |4 727 
701 1 |3 PPN070682089  |a Djouad  |b Farida  |f 1977-....  |4 727 
701 1 |3 PPN121290425  |a Vinatier  |b Claire  |f 1977-....  |4 727 
701 1 |3 PPN17412063X  |a Albanese  |b Patricia  |f 19..-....  |4 956  |4 958 
701 1 |3 PPN088538958  |a Sellam  |b Jérémie  |f 1976-....  |c médecin rhumatologue  |4 958 
701 1 |3 PPN096283408  |a Moulin  |b David  |f 1979-....  |4 555 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
711 0 2 |3 PPN221707778  |a École doctorale Biologie-Santé  |c Nantes  |4 996 
711 0 2 |3 PPN257261176  |a Regenerative Medicine and skeleton Research  |c Nantes  |4 981 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230302  |g AFNOR 
856 4 |q PDF  |s 4831942  |u http://www.theses.fr/2021NANT1052/document  |z Accès au texte intégral 
856 4 |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=36a1c0d1-caa0-410c-b34f-816d939533cf 
856 4 |u http://www.theses.fr/2021NANT1052/abes 
930 |5 441099901:778944956  |b 441099901  |j g 
991 |5 441099901:778944956  |a exemplaire créé automatiquement par STAR 
998 |a 928548