Synthèse de nouveaux hétérocycles azotés non aromatiques de type amidrazone et étude de leurs réactivités

Briques essentielles de nombreux composés chimiques et des organismes vivants, les hétérocycles azotés sont omniprésents. En chimie médicinale, leur prédominance traduit l enjeu de développer de nouvelles stratégies de synthèse afin d apporter de nouvelles structures hétérocycliques azotées dans l e...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Leblanc Johann (Auteur), Lebreton Jacques (Directeur de thèse), Tessier Arnaud (Directeur de thèse), Chataigner Isabelle (Président du jury de soutenance), Moreau Pascale (Rapporteur de la thèse), Monnier Florian (Rapporteur de la thèse), Blanchard Nicolas (Membre du jury), Grosse Sandrine (Membre du jury), Guillemont Jérôme (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Nantes Université 2022-.... (Organisme de soutenance), École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences Le Mans (Ecole doctorale associée à la thèse), Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse de nouveaux hétérocycles azotés non aromatiques de type amidrazone et étude de leurs réactivités / Johann Leblanc; sous la direction de Jacques Lebreton et de Arnaud Tessier
Publié : 2022
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie organique : Nantes Université : 2022
Conditions d'accès : Thèse confidentielle jusqu'au 18 janvier 2032.
Sujets :
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230 |a Données textuelles 
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314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : Chimie Et Interdisciplinarité : Synthèse, Analyse, Modélisation (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Isabelle Chataigner (Président du jury) ; Nicolas Blanchard, Sandrine Grosse, Jérôme Guillemont (Membre(s) du jury) ; Pascale Moreau, Florian Monnier (Rapporteur(s)) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Chimie organique  |e Nantes Université  |d 2022 
330 |a Briques essentielles de nombreux composés chimiques et des organismes vivants, les hétérocycles azotés sont omniprésents. En chimie médicinale, leur prédominance traduit l enjeu de développer de nouvelles stratégies de synthèse afin d apporter de nouvelles structures hétérocycliques azotées dans l espace chimique et par exemple, d améliorer l activité biologique de principes actifs. Les 1,4,5,6-tétrahydro-1,2,4- triazines, ou amidrazones cycliques, n ont que très peu été étudiées jusqu à aujourd hui. Les objectifs de ces travaux de recherche ont alors consisté dans un premier temps à développer et optimiser la synthèse d amidrazones cycliques, puis dans un second temps d étudier leurs réactivités au travers de différentes réactions comme des réactions d alkylations, d acylations, ou encore de couplages métallo-catalysés. Ces résultats permettent d accéder à de nouvelles amidrazones cycliques, tout en modifiant à souhait la fonctionnalisation de chacune de leurs positions. 
330 |a Nitrogen heterocycles are omnipresent as essential building blocks of lots of chemical compounds in living organisms. In medicinal chemistry, their predominance reflects the challenge of developing innovative synthesis strategies in order to expand the diversity of Nheterocyclic compounds in the chemical space and for instance, improving the biological activity of drugs. The 1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazines, or cyclic amidrazones, have not been explored much until today. First of all, the aims of this research work consist in developing and optimising the synthesis of cyclic amidrazones, and subsequently studying their reactivity through various reactions such as alkylation reactions, acylations or metallo-catalysed cross coupling reactions. Finally, these results allow access to new cyclic amidrazones and to versatile functionalisation of each of their positions. 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
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