Thérapies ciblées chez les personnes âgées atteintes d'un cancer bronchique non à petites cellules : analyse critique des données de la littérature

Introduction : La réalisation d'un profil moléculaire systématique a permis de révolutionner le traitement des patients porteurs d'une altération génomique dans le CBNPC, en proposant des thérapies ciblant les différentes voies d'addiction oncogénique les plus fréquentes, telles que E...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Gauvrit Manon (Auteur), Robert Jean-Michel (Président du jury de soutenance), Roussakis Christos (Directeur de thèse), Couderc Anne-Laure (Membre du jury), Demars Pierre (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Thérapies ciblées chez les personnes âgées atteintes d'un cancer bronchique non à petites cellules : analyse critique des données de la littérature / Manon Gauvrit; sous la direction de Christos Roussakis
Publié : 2022
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2021
Sujets :
Description
Résumé : Introduction : La réalisation d'un profil moléculaire systématique a permis de révolutionner le traitement des patients porteurs d'une altération génomique dans le CBNPC, en proposant des thérapies ciblant les différentes voies d'addiction oncogénique les plus fréquentes, telles que EGFR, ALK ou ROS1. Le vieillissement s'accompagne de modifications pharmacocinétiques et parfois de comorbidités qui peuvent modifier la tolérance et l'efficacité de ces molécules. Pourtant, il n'existe pas de recommandations spécifiques dans cette population concernant l'accompagnement des prescriptions des thérapies ciblées. Matériel et méthodes : Une équipe multidisciplinaire composée d'onco-pneumologues, gériatres et méthodologistes issus de deux sociétés savantes la SoFOG (onco-gériatrie) et le GOLF (onco-pneumologie) ont émis des recommandations sur la prescription des thérapies ciblées dans le CBNPC du sujet âgé en se basant sur une revue systématique de la littérature de mai 2010 à mai 2021. Résultats : Les trois questions sélectionnées au préalable étaient : 1-Pour quels patients âgés atteints de CBNPC peut-on proposer les thérapies ciblées suivantes : les inhibiteurs des tyrosines kinases EGFR, les inhibiteurs des tyrosines kinases ALK, les inhibiteurs des tyrosines kinases ROS 1 et les autres altérations moléculaires ? 2-Pour quels patients âgés atteints de CBNPC doit-on envisager une monothérapie ? 3-Pour quels patients âgés atteints de CBNPC peut-on envisager une association de plusieurs thérapies ciblées ? Il en est ressorti, après avis d'experts, que chez les patients âgés porteurs de la mutation EGFR (del exon 19 ou mutation L858R), le traitement de première ligne chez le patient âgé, repose sur l'osimertinib 80 mg/j. Une surveillance clinique et de la NFS est fortement recommandée. Le traitement par thérapie ciblée de première génération de type erlotinib et gefitinib à pleine dose est faisable. Concernant les réarrangements ALK et ROS1, il y a très peu de données permettant d'émettre des recommandations spécifiques pour les sujets âgés. Au vu des données actuelles de la littérature, la prescription de thérapie ciblée doit se réaliser en monothérapie. Les fragilités gériatriques à identifier en priorité avant d'initier le traitement par thérapie ciblée chez un patient âgé sont une dénutrition, les comorbidités et une atteinte de l'état fonctionnel.
Notes : Thèse présentée et soutenue publiquement le 10 décembre 2021
Description d'après la consultation, 2022-02-08
Titre provenant de la page de titre du document électronique
L'impression du document génère 95 p.
Autre (s) contribution (s) : Jean-Michel Robert (Président du jury) ; Anne-Laure Couderc, Pierre Demars (Membres du jury)
Configuration requise : Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF
Bibliographie : Bibliogr. 132 réf.