Étude des fonctions de la seipine dans l'adipocyte mature : rôles dans l'homéostasie calcique, l'activité mitochondriale et le profil lipidique

La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip (BSCL) est une pathologie caractérisée principalement par une perte quasitotale de tissu adipeux, associée à des troubles métaboliques importants. La moitié des cas diagnostiqués est due à la mutation du gène BSCL2, codant la seipine, protéine dont...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Combot Yoann (Auteur), Prieur Xavier (Directeur de thèse), Rieusset Jennifer (Président du jury de soutenance), Moro Cédric (Rapporteur de la thèse), Moldes Marthe (Rapporteur de la thèse), Gaborit Bénédicte (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Biologie-Santé Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), L'Unité de Recherche de l'Institut du Thorax Nantes (Laboratoire associé à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude des fonctions de la seipine dans l'adipocyte mature : rôles dans l'homéostasie calcique, l'activité mitochondriale et le profil lipidique / Yoann Combot; sous la direction de Xavier Prieur
Publié : 2021
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note sur l'URL : Accès au texte intégral
Note de thèse : Thèse de doctorat : Physiopathologie humaine : Nantes : 2021
Sujets :
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304 |a Titre provenant de l'écran-titre 
314 |a Ecole(s) Doctorale(s) : École doctorale Biologie-Santé (Rennes) 
314 |a Partenaire(s) de recherche : L'Unité de Recherche de l'Institut du Thorax (Nantes) (Laboratoire) 
314 |a Autre(s) contribution(s) : Jennifer Rieusset (Président du jury) ; Bénédicte Gaborit (Membre(s) du jury) ; Cédric Moro, Marthe Moldes (Rapporteur(s)) 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Physiopathologie humaine  |e Nantes  |d 2021 
330 |a La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip (BSCL) est une pathologie caractérisée principalement par une perte quasitotale de tissu adipeux, associée à des troubles métaboliques importants. La moitié des cas diagnostiqués est due à la mutation du gène BSCL2, codant la seipine, protéine dont les fonctions sont encore mal connues. Dans ce travail, nous mettons en évidence que les cellules de patients BSCL2 présentent des anomalies mitochondriales. Des analyses in vitro nous ont permis de localiser la seipine dans les zones du réticulum endoplasmique (RE) associées aux mitochondries (appelées MAMs), en interaction avec des protéines de la régulation calcique comme SERCA2, IP3R et VDAC. La présence de la seipine dans cette région du RE est favorisée par le jeûne, alors qu elle est en contact de la gouttelette lipidique pendant un chargement en lipides. L absence de la seipine in vitro induit une altération du calcium mitochondrial ainsi que de la production des métabolites du cycle de Krebs et de l ATP. Chez les souris, la délétion adipospécifique de la seipine (iATSKO) entraine des complications métaboliques en plus de la dysfonction mitochondriale. Par ailleurs, le nombre de MAMs est fortement réduit, même pendant le jeûne, suggérant le développement d une inflexibilité métabolique. La fraction des mictochondries et MAMs du tissu adipeux des iATSKO présente aussi une modification de la composition en lipides, caractérisée notamment par une diminution du ratio des phospholipides, suggérant une altération de la fluidité membranaire. Ces résultats suggèrent ainsi que la seipine contrôle le métabolisme calcique et mitochondrial via sa présence dans les MAMs, dont les propriétés sont finement régulées dans l adipocyte mature 
330 |a Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL) is a disease characterized by an almost total loss of adipose tissue, associated with metabolic complications. In 50% of the cases, BSCL is due to the mutation of the BSCL2 gene, encoding seipin, a protein whose functions are still poorly understood. In this work, we have shown that BSCL2 patient cells display mitochondrial abnormalities. In vitro studies allowed us to localize seipin in areas of the endoplasmic reticulum (ER) associated with the mitochondrias (called MAMs), in interactions with calcium regulation proteins such as SERCA2, IP3R et VDAC. Seipin is enriched at the MAMs during fasting, while seipin location at ERlipid droplet contact sites is promoted by lipid loading. The absence of seipin in vitro induces an alteration of mitochondrial calcium as well as the production of Krebs cycle metabolites and ATP. In mice, the adipo-specific deletion of seipin (iATSKO) causes metabolic complications associated with mitochondrial dysfunctions. Furthermore, the number of MAMs is strongly reduced, even during fasting, suggesting the development of metabolic inflexibility. The mitochondria and MAMs fraction of the adipose tissue of iATSKO also exhibits a modification of the lipid composition, characterized in particular by a decrease in the ratio of phospholipids, suggesting an alteration in membrane fluidity. These results suggest that seipin controls calcium and mitochondrial metabolism via its presence in MAMs, and the properties of which are finely regulated in the mature adipocyte 
337 |a Configuration requise : un logiciel capable de lire un fichier au format : PDF 
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