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Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson (MP) est une pathologie neurodégénérative à l'origine de signes moteurs et non-moteurs, dont des troubles du sommeil. L'objectif de notre étude était d'étudier la signification de l'altération de la microstructure du sommeil lent (SL) sur la sévérité clini...
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| Auteurs principaux : | , , |
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| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson / Mathilde Sadoc; sous la direction de Laurène Leclair-Visonneau |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2021 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants, personnels de l'Université de Nantes et lecteurs inscrits, après authentification |
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Nantes : 2021 |
| Disponibilité : | Accès réservé aux étudiants, personnels de l'Université de Nantes et lecteurs inscrits, après authentification |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson |
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| 314 | |a Autre(s) contribution(s) : Pascal Derkinderen (Président du jury) | ||
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| 330 | |a La maladie de Parkinson (MP) est une pathologie neurodégénérative à l'origine de signes moteurs et non-moteurs, dont des troubles du sommeil. L'objectif de notre étude était d'étudier la signification de l'altération de la microstructure du sommeil lent (SL) sur la sévérité clinique et la diffusion physiopathologique de la MP. Celle-ci était associée à un âge plus élevé, à une maladie initialement plus sévère sur le plan non-moteur (dysautonomie, ralentissement EEG, dépression), à la présence d'un trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP), ainsi qu'à une diffusion périphérique sous forme d'inclusions coliques de phosphosynucléine. L'évolution clinique à 6 7 ans paraissait plus défavorable, notamment sur le plan moteur axial. L'altération du SL pourrait représenter un stade plus évolué de la diffusion extra-nigrale de la MP que le TCSP, tant au niveau encéphalique que périphérique. | ||
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