Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson

Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson (MP) est une pathologie neurodégénérative à l'origine de signes moteurs et non-moteurs, dont des troubles du sommeil. L'objectif de notre étude était d'étudier la signification de l'altération de la microstructure du sommeil lent (SL) sur la sévérité clini...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Sadoc Mathilde (Auteur), Leclair-Visonneau Laurène (Directeur de thèse), Derkinderen Pascal (Président du jury de soutenance)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson / Mathilde Sadoc; sous la direction de Laurène Leclair-Visonneau
Publié : 2021
Description matérielle : 1 vol. (53 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Nantes : 2021
Sujets :
Maladie de Parkinson
Sommeil
Alpha-synucléine
Système nerveux entérique
Thèses et écrits académiques
Documents associés : Reproduit comme: Signification de la déstructuration du sommeil lent sur la diffusion et la sévérite de la maladie de Parkinson
Description
Résumé : La maladie de Parkinson (MP) est une pathologie neurodégénérative à l'origine de signes moteurs et non-moteurs, dont des troubles du sommeil. L'objectif de notre étude était d'étudier la signification de l'altération de la microstructure du sommeil lent (SL) sur la sévérité clinique et la diffusion physiopathologique de la MP. Celle-ci était associée à un âge plus élevé, à une maladie initialement plus sévère sur le plan non-moteur (dysautonomie, ralentissement EEG, dépression), à la présence d'un trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP), ainsi qu'à une diffusion périphérique sous forme d'inclusions coliques de phosphosynucléine. L'évolution clinique à 6 7 ans paraissait plus défavorable, notamment sur le plan moteur axial. L'altération du SL pourrait représenter un stade plus évolué de la diffusion extra-nigrale de la MP que le TCSP, tant au niveau encéphalique que périphérique.
Notes : Autre(s) contribution(s) : Pascal Derkinderen (Président du jury)
Bibliographie : Bibliogr. f. 41-49, 109 réf.