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Utilisation du rituximab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente : analyse rétrospective des données d'efficacité et de tolérance d'une décroissance de dose
Le rôle central des lymphocytes B au cours de la sclérose en plaques (SEP) a été conforté par l'efficacité du rituximab, traitement anti-CD20 utilisé hors AMM, sans schéma posologique réellement standardisé. L'objectif de notre étude était de comparer l'efficacité et la tolérance d�...
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| Auteurs principaux : | , , , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais |
| Titre complet : | Utilisation du rituximab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente : analyse rétrospective des données d'efficacité et de tolérance d'une décroissance de dose / Simon Lassozé; sous la direction de Sandrine Wiertlewski et Gaëlle Balloy |
| Publié : |
Nantes :
Université de Nantes
, 2021 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note sur l'URL : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes après authentification |
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Neurologie : Nantes : 2021 |
| Disponibilité : | Accès réservé aux étudiants et personnels de l'Université de Nantes |
| Contenu : | La thèse contient 1 article f. 45 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Utilisation du rituximab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente |
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| 303 | |a Description d'après la consultation, 2021-09-21 | ||
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| 330 | |a Le rôle central des lymphocytes B au cours de la sclérose en plaques (SEP) a été conforté par l'efficacité du rituximab, traitement anti-CD20 utilisé hors AMM, sans schéma posologique réellement standardisé. L'objectif de notre étude était de comparer l'efficacité et la tolérance d'une décroissance de dose de rituximab chez des patients porteurs d'une SEP récurrente-rémittente. Soixante-deux patients ont été inclus rétrospectivement, traités soit par une dose fixe (n=39) soit secondairement réduite (n=23) de rituximab. Le traitement était efficace, y compris après réduction de dose, sur la survenue de poussées et de nouvelles lésions en IRM. Il n'était pas observé de différence en termes d'évènements infectieux ou d'hypogammaglobulinémie. L'évaluation de ces paramètres lors d'une décroissance plus rapide pourrait permettre de préciser le schéma posologique à adopter. | ||
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