Étiologies et mécanismes de l'hypertension portale associée à la métaplasie myéloïde hépatique

Le but de ce travail est d'étudier les lésions histologiques hépatiques associées à l'hypertension portale chez des patients atteints d'une néoplasie myéloproliférative Bcr-Abl négative porteurs de métaplasie myéloïde. Les manifestations cliniques de l'hypertension portale résult...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Normand Adeline (Auteur), Mosnier Jean-François (Directeur de thèse, Président du jury de soutenance)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étiologies et mécanismes de l'hypertension portale associée à la métaplasie myéloïde hépatique / Adeline Normand; sous la direction de Jean-François Mosnier
Publié : 2021
Description matérielle : 1 vol. (56 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2021
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Étiologies et mécanismes de l'hypertension portale associée à la métaplasie myéloïde hépatique
Description
Résumé : Le but de ce travail est d'étudier les lésions histologiques hépatiques associées à l'hypertension portale chez des patients atteints d'une néoplasie myéloproliférative Bcr-Abl négative porteurs de métaplasie myéloïde. Les manifestations cliniques de l'hypertension portale résultent le plus souvent d'un bloc intra-hépatique associé à l'augmentation de la résistance au flux sanguin intra-hépatique liée à la fibrose péri-sinusoïdale associée à la métaplasie myéloïde de haut grade et à la présence de micro-thrombi plaquettaire qu'à la thrombose porte dans les néoplasies myéloprolifératives et apparentées, Bcr-Abl négatives, avec métaplasie myéloïde. Le bilan étiologique devant la découverte d'une métaplasie myéloïde associée à une hypertension portale doit inclure les néoplasies myéloprolifératives Bcr-Abl négatives, sans mutation des gènes de la voie JAK.
Notes : Autre(s) contribution(s) : Jean-François Mosnier (Président du jury)
Bibliographie : Bibliogr. f. 51-56, 102 réf.