Mismatch HLA à l'échelon épitopique et risque d'apparition de DSA en greffe rénale pédiatrique

La greffe rénale est le meilleur traitement à proposer aux enfants atteints d'insuffisance rénale terminale. Limiter l'apparition d'anticorps dirigés contre le donneur (DSA) est une priorité en greffe rénale, d'autant plus en greffe rénale pédia-trique où les patients auront cert...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Trottier Laure (Auteur), Roussey-Kesler Gwenaëlle (Directeur de thèse), Launay Elise (Président du jury de soutenance), Giral Magali (Membre du jury), Vince Nicolas (Membre du jury)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
anglais
Titre complet : Mismatch HLA à l'échelon épitopique et risque d'apparition de DSA en greffe rénale pédiatrique / Laure Trottier; sous la direction de Gwenaëlle Roussey
Publié : 2021
Description matérielle : 1 vol. (49 p.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Pédiatrie : Nantes : 2021
Contenu : La thèse contient 1 article p. 19
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Documents associés : Reproduit comme: Mismatch HLA à l'échelon épitopique et risque d'apparition de DSA en greffe rénale pédiatrique
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330 |a La greffe rénale est le meilleur traitement à proposer aux enfants atteints d'insuffisance rénale terminale. Limiter l'apparition d'anticorps dirigés contre le donneur (DSA) est une priorité en greffe rénale, d'autant plus en greffe rénale pédia-trique où les patients auront certainement besoin de plusieurs greffes durant leur vie. Le matching HLA à l'échelon de l'épitope paraît être une opportunité de réduire ce risque d'immunisation. Même si les études réalisées jusqu'alors montrent un apport de ce matching, les données sont insuffisamment confirmées chez des receveurs d'âge pédiatrique. L'objectif de l'étude est d'évaluer la corrélation entre le nombre de mésappariements HLA à l'échelon épitopique et le risque de développer des DSA dans une cohorte monocentrique pédiatrique. Dans notre cohorte rétrospective pédiatrique, nous n'avons pas montré de façon significative que l'appariement à l'échelon épitopique permet de prédire le risque de DSA. 
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